[Fe(cyclopentadienyl)H(bis(diphenylphosphino)ethane)] | 51509-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(cyclopentadienyl)H(bis(diphenylphosphino)ethane)]
• 英文别名: {(η5-C5H5)(hydrido)(C6H5)2P(CH2)2P(C6H5)2}Fe；Fe(C5H5)(bis-1,2-(diphenylphosphino)ethane)H；[Fe(Cp)H(dppe)]
• CAS: 51509-20-7
• 化学式: C₃₁H₃₀FeP₂
• 分子量: 520.374
• InChiKey: HCHUBUODGRRXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(cyclopentadienyl)H(bis(diphenylphosphino)ethane)] 在 二硫化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以77%的产率得到Fe(C5H5)(bis-1,2-(diphenylphosphino)ethane)(SC(S)H)
  参考文献：
  名称：

  Several insertion reactions of Fe(C5H5)(dpe)H and Fe(C5H5)(dpe)CH3 with acetylenes, CS2 and SO2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89403-7
• 作为产物：
  描述：

  [CpFeCl(dppe)] 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe(cyclopentadienyl)H(bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael I.; Humphrey, Mark G.; Swincer, A. Geoffrey, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 1747 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of halide, separated ion pair, and hydride cyclopentadienyl iron bis(diphenylphosphino)ethane derivatives
  作者：Dipti Patel、Ashley Wooles、Andrew D. Cornish、Lindsey Steven、E. Stephen Davies、David J. Evans、Jonathan McMaster、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c5dt00704f

  日期：——

  preparing these complexes which may find utility in molecular wire and metal–metal bond chemistries. The complexes reported herein have been characterised by X-ray diffraction, NMR, IR, UV/Vis, and Mössbauer spectroscopies, cyclic voltammetry, density functional theory calculations, and elemental analyses, which have enabled us to elucidate the electronic structure of the complexes and probe the variation

  在回流的THF中用一当量的双（二苯基膦基）乙烷（dppe）处理无水FeX 2（X = Cl，Br，I），得到分析纯白色（X = Cl），浅绿色（X = Br）和黄色（ X ＝ I）[FeX 2（dppe）] n（X ＝ Cl，I； Br，II； I，III）。配合物I–III是出色的合成子，可用于制备一系列环戊二烯基衍生物。具体来说，用C 5 H 5（Cp，系列1），C 5 Me 5（Cp *，系列2），C 5 H的碱金属盐处理I-III得到4 SiMe 3（Cp'，系列3），C 5 H 3（SiMe 3） 2（Cp'，系列4）和C 5 H 3（Bu t） 2（Cp tt，系列5），得到[Fe（ Cp †）（Cl）（dppe）] 1Cl-5Cl，[Fe（Cp †）（Br）（dppe）] 1Br-5Br和[Fe（Cp †）（I）（dppe）] 1I-5I（Cp † = Cp，Cp *，Cp'，Cp''或Cp
• Synthesis and Characterization of Dihydrogen and Dihydride Complexes of [CpMH₂(diphosphine)]⁺ (M = Fe, Os)
  作者：Guochen Jia、Weng Sang Ng、Junzhi Yao、Chak-Po Lau、Yuzhong Chen

  DOI：10.1021/om960472f

  日期：1996.11.12

  Protonation of CpFeH(P-P) (P-P = dppe, dppp) with HBF4 produced the molecular dihydrogen complexes [CpFe(H-2)(P-P)]BF4. Protonation of CpOsH(P-P) (P-P = dppm, dppe, dppp) with HBF4 at -78 degrees C gave a mixture of cis-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 and trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4. Depending on the size of the chelating rings, the thermodynamically stable structures of the protonated products at room temperature may be exclusively trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 or a mixture of cis-[CpOsH(2)(P-P)]BF4 and trans-[CpOsH(2)(P-P)]BF4. At room temperature in dichloromethane solutions, [CpOsH(2)(dppm)]BF4 exists as a mixture of cis and trans isomers in a ratio of 10:1, [CpOsH(2)(dppe)]BF4 exists as a mixture of cis and trans isomers in a ratio of 1:70, and [CpOsH(2)(dppp)]BF4 adopts only trans geometry.
• Davies, Stephen G.; Hibberd, John; Simpson, Stephen J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 701 - 710
  作者：Davies, Stephen G.、Hibberd, John、Simpson, Stephen J.、Thomas, Susan E.、Watts, Oliver

  DOI：——

  日期：——
• Hydride reduction of the cation [(η5-C5H5)Fe(Ph2PCH2CH2PPh2)CO[OF6; formation of (η5-C5H5)FeH(CO)(Ph2PCH2CH2PPh2) and elimination of H2 from [(η5-C5H5)FeH(CO)]2(Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：Stephen G. Davies、John Hibberd、Stephen J. Simpson、Oliver Watts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98519-x

  日期：1983.1
• Hydride reduction of the cation [(η5-C5H5)Fe(Ph2PCH2CH2PPh2)CO]PF6; formation of (η5-C5H5)FeH(CO)(Ph2PCH2CH2PPh2) and elimination of H2 from [(η5-C5H5)FeH(CO)]2(Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：Stephen G. Davies、John Hibberd、Stephen J. Simpson、Oliver Watts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84809-3

  日期：1982.10