3-nitrophenyl vinyl sulphone | 78735-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrophenyl vinyl sulphone
• 英文别名: (3-nitrophenyl)vinylsulfone；m-nitrophenyl vinyl sulfone；(3-Nitro-phenyl)-vinyl-sulfon；1-ethenylsulfonyl-3-nitrobenzene
• CAS: 78735-19-0
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: CNJPYZBIFBJWFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  400.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenyl vinyl sulphone 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-CHLORO-1-(m-NITROPHENYLSULFONYL)ETHYL PHENYL SULFIDE 、 苯次磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Aryl (1-arylsulfonyl) vinyl sulfones

  摘要：

  一种具有一般式##STR1##的微生物灭活剂，其中R是卤甲基基团或亚甲基基团；W是环己基、苯基或对位或间位取代的苯基，其中取代基为C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；X和Y是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素或硝基；但当R为卤甲基时，n为1，当R为亚甲基时，n为0。

  公开号：

  US04335142A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基磺酰基)乙醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-nitrophenyl vinyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Kitao et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 825,826, 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• Kinetics and mechanism of the interaction of amines with aryl ?-haloethyl sulphones
  作者：Viktor N. Matvienko、Igor F. Perepichka、Anatoly F. Popov、Zhanna P. Piskunova

  DOI：10.1002/poc.610071002

  日期：1994.10

  temperature and deuterium isotope effect, on the rate of phenyl β-bromoethyl sulphone and aryl β-chloroethyl sulphone 1,2-elimination by reaction with amines in acetonitrile was investigated. On the basis of a comparative analysis of the ρ0, β, kH/kD, ΔH‡ and ΔS values obtained with those for the reaction of β-halopropiophenone 1,2-elimination, the conclusion was drawn that the E2 mechanism with an

  研究了胺碱性，底物结构，温度和氘同位素效应等多种因素对与乙腈中的胺反应消除苯基β-溴乙基砜和芳基β-氯乙基砜1,2-的速率的影响。在ρ的比较分析的基础上0，β，ķ ħ / ķ d，ΔH‡和Δ小号与β-halopropiophenone 1,2-消去的反应而获得的值，得出的结论是得出的ë 2在研究的条件下，给定的底物会发生类似阴离子的过渡态的机理。
• Method for producing arylvinylsulfone
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05902905A1

  公开（公告）日：1999-05-11

  There is provided a method for producing arylvinylsulfone of the formula: ##STR1## wherein, R.sup.1 and R.sup.2 denote each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, an amino group, a lower alkylamino group and a lower di(alkylamino) group, which comprises reacting .beta.-haloethylarylsulfone of the formula: ##STR2## wherein, R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above and X denotes a halogen atom, with an alkali metal carbonate or an alkali metal hydrogencarbonate in the presence of a catalytic amount of an amine or its inorganic acid salt or a quaternary ammonium salt.

  提供一种制备芳基乙烯基磺酮的方法，其中，R1和R2各自独立表示氢原子，卤素原子，低碳基，低烷氧基，硝基，氨基，低烷基氨基和低二（烷基）氨基，该方法包括将β-卤乙基芳基磺酮和碱金属碳酸盐或碱金属氢碳酸盐在胺或其无机酸盐或季铵盐的催化下反应，其中，β-卤乙基芳基磺酮的化学式为：其中，R1和R2如上定义，X表示卤素原子。
• Microbicidal sulfones, compositions thereof and methods of preparing them
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0025339A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  A microbicide having the general formula wherein R is a halomethyl radical, or methylene radical; W is cyclohexyl, phenyl or meta or para substituted phenyl wherein the substituents are C1-C4 alkyl, halogen or nitro, Y is hydrogen or C1-C4 alkyl, halogen or nitro. A microbicidal composition including the above microbicide and a method of preparing the above microbicide are also described.

  一种具有通式的杀微生物剂 其中 R 是卤代甲基基或亚甲基；W 是环己基、苯基或代或对位取代的苯基，其中取代基为 C1-C4 烷基、卤素或硝基；Y 是氢或 C1-C4 烷基、卤素或硝基。 还描述了一种包括上述杀微生物剂的杀微生物组合物和制备上述杀微生物剂的方法。