4-methoxybenzyl 4-nitrobenzoate | 53218-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-Nitrobenzoic acid 4-methoxybenzyl ester；(4-methoxyphenyl)methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 53218-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: MFTRKEKSUFHKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 4-nitrobenzoate 在 dioxochloro(trimethylsiloxy)chromate(VI) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  试剂和合成方法—40：卤代硅烷/三氧化铬作为有效的氧化剂

  摘要：

  描述了卤代硅烷-三氧化铬试剂作为优异的新型氧化剂的合成用途。它们对于将醇氧化为羰基化合物，将硫醇氧化偶联为二硫化物以及将肟温和裂解为羰基化合物非常有效。氯三甲基硅烷-三氧化铬已被证明是将芳基甲烷转化为苯甲醛的有效氧化剂。该试剂用于某些苄基酯的氧化裂解。还描述了通过该试剂和分子碘原位产生的碘鎓物质进行有机化合物碘化的温和程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96614-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 甲醇 、 copper oxide-chromium oxide 、 barium(II) oxide 作用下， 130.0~140.0 ℃ 、39.22 MPa 条件下， 生成 4-methoxybenzyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  芳族酯加氢水解成醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a067

文献信息

• A metal-free approach for the synthesis of amides/esters with pyridinium salts of phenacyl bromides via oxidative C–C bond cleavage
  作者：Kesari Lakshmi Manasa、Yellaiah Tangella、Namballa Hari Krishna、Mallika Alvala

  DOI：10.3762/bjoc.15.182

  日期：——

  O-benzoylation of various amines/benzyl alcohols with pyridinium salts of phenacyl bromides is demonstrated to generate the corresponding amides and esters. This protocol facilitates the oxidative cleavage of a C–C bond followed by formation of a new C–N/C–O bond in the presence of K2CO3. Various pyridinium salts of phenacyl bromides can be readily transformed into a variety of amides and esters which is an

  用苯甲酰溴的吡啶鎓盐对各种胺/苄醇进行N-和O-苯甲酰化的有效，简单和无金属的合成方法被证明可以生成相应的酰胺和酯。该方案有助于在存在K 2 CO 3的情况下促进C–C键的氧化裂解，然后形成新的C–N / C–O键。苯甲酰溴的各种吡啶鎓盐可以很容易地转化为各种酰胺和酯，这是有机合成中常规酰胺化和酯化的另一种方法。高官能团耐受性，广泛的底物范围和操作简便性是当前方案的突出优点。
• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Ester Synthesis from Organic Halides through Incorporation of Oxygen Atoms from Air
  作者：Hui Tan、Shen‐An Wang、Zixi Yan、Jianzhong Liu、Jialiang Wei、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.202011039

  日期：2021.1.25

  Oxygenation reactions with molecular oxygen (O2) as the oxygen source provides a green and straightforward strategy for the construction of O‐containing compounds. Demonstrated here is a novel N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed oxidative transformation of simple and readily available organic halides into valuable esters through the incorporation of O‐atoms from O2. Mechanistic studies prove that

  以分子氧（O 2）为氧源的加氧反应为构建含O化合物提供了绿色而直接的策略。这里展示的是一种新颖的N杂环卡宾（NHC）通过将O 2中的O原子并入，将简单易用的有机卤化物催化氧化转化为有价值的酯的方法。机理研究证明，原位产生的脱氧Breslow中间体被氧化为Breslow中间体，通过该氧化方案进一步转化。该方法拓宽了NHC催化领域，并促进了与O 2的氧化反应。
• 5,5′-Dimethyl-3,3′-azoisoxazole as a new heterogeneous azo reagent for esterification of phenols and selective esterification of benzylic alcohols under Mitsunobu conditions
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Dariush Khalili

  DOI：10.1039/c004357e

  日期：——

  3′-azoisoxazole is used as a new efficient heterogeneous azo reagent for the highly selective esterification of primary and secondary benzylic alcohols and phenols with aliphatic and aromatic carboxylic acids via Mitsunobu protocols. The reaction is highly selective for primary benzylic alcohols versus secondary ones, aliphatic alcohols and also phenols. The isoxazole hydrazine byproduct can be simply isolated

  5,5'-二甲基-3,3'-偶氮异恶唑通过Mitsunobu协议，它用作新型高效的异质偶氮试剂，用于伯和仲苄醇和酚与脂肪族和芳香族羧酸的高选择性酯化。该反应对伯苄醇与仲醇，脂族醇以及酚的选择性很高。这异恶唑肼 副产物可以简单地通过过滤分离，并循环到其中 偶氮异恶唑 通过氧化。
• Vitamin B1-catalyzed aerobic oxidative esterification of aromatic aldehydes with alcohols
  作者：Xin-Long Luo、Danhua Ge、Zi-Lun Yu、Xue-Qiang Chu、Pei Xu

  DOI：10.1039/d1ra05134b

  日期：——

  A straightforward aerobic oxidative esterification of aryl aldehydes with alcohols has been developed for the synthesis of substituted esters by employing vitamin B1 as a cost-effective, metal-free, and eco-friendly NHC catalyst. Air is used as a green terminal oxidant. The reaction is a useful addition to the existing NHC-catalytic oxidative esterification.

  已经开发了一种直接的芳基醛与醇的好氧氧化酯化反应，通过使用维生素 B1 作为一种经济高效、无金属且环保的 NHC 催化剂来合成取代酯。空气被用作绿色终端氧化剂。该反应是对现有 NHC 催化氧化酯化的有用补充。
• Organocatalytic Mitsunobu Reactions
  作者：Tracy Yuen Sze But、Patrick H. Toy

  DOI：10.1021/ja063141v

  日期：2006.8.1

  A catalytic Mitsunobu reaction system is described in which the azo reagent is used as an organocatalyst and iodosobenzene diacetate is used as the stoichiometric oxidant. In this system, iodosobenzene diacetate oxidizes the formed hydrazine byproduct to regenerate the azo reagent. Yields obtained in the catalytic reactions using a variety of carboxylic acids and alcohols were slightly lower than those

  描述了一种催化性的 Mitsunobu 反应系统，其中偶氮试剂用作有机催化剂，碘代苯二乙酸酯用作化学计量氧化剂。在该系统中，碘代苯二乙酸盐氧化形成的肼副产物以再生偶氮试剂。在使用各种羧酸和醇的催化反应中获得的产率略低于从相应化学计量反应获得的产率。伯醇和仲醇都可以用作该反应体系中的底物，仲醇在甲醇中心提供具有倒立立体化学的产物。