1H,2H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3) | 770-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1H,2H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3)
• 英文别名: 1,2,5,5,6,6-Hexafluoro-1,3-cyclohexadiene；1,2,5,5,6,6-hexafluorocyclohexa-1,3-diene
• CAS: 770-55-8
• 化学式: C₆H₂F₆
• 分子量: 188.072
• InChiKey: OQXCGCTWEGFFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,2H-Hexafluor-cyclohexadien-(1.3) 、 六氟-2-丁炔 生成 1,6,7,7,8,8-Hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  多氟环己-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。第四部分 将炔烃加成到1 H，2 H -hexafluorocyclohexa-1,3-diene

  摘要：

  1 H，2 H-六氟环己-1,3-二烯（1）在室温下缓慢二聚；在200°下用全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔将二烯（1）生成2,3-双（三氟甲基）-1,6,7,7,8,8-六氟双环[2,2， 2]-辛基-2,5-二烯（5）和2-三氟甲基-4,5,7,7,8,8-六氟双环[2,2,2]辛基-2,5-二烯（4），与二聚体一起。（4）的热解产生了3，4-二氟苯并三氟化物，它也由3-氨基-4-氟苯并三氟化物通过四氟硼酸重氮鎓的热解而制得。

  DOI：

  10.1039/j39710001547

文献信息

• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part IV. Addition of alkynes to 1H,2H-hexafluorocyclohexa-1,3-diene
  作者：W. J. Feast、W. K. R. Musgrave、R. G. Weston

  DOI：10.1039/j39710001547

  日期：——

  1H,2H-Hexafluorocyclohexa-1,3-diene (1) dimerizes slowly at room temperature; with perfluorobut-2-yne and 3,3,3-trifluoropropyne at 200° the diene (1) gives 2,3-bis(trifluoromethyl)-1,6,7,7,8,8-hexafluorobicyclo[2,2,2]-octa-2,5-diene (5) and 2-trifluoromethyl-4,5,7,7,8,8-hexafluorobicyclo[2,2,2]octa-2,5-diene (4) respectively, together with dimer. Pyrolysis of (4) gives 3,4-difluorobenzotrifluoride

  1 H，2 H-六氟环己-1,3-二烯（1）在室温下缓慢二聚；在200°下用全氟丁-2-炔和3,3,3-三氟丙炔将二烯（1）生成2,3-双（三氟甲基）-1,6,7,7,8,8-六氟双环[2,2， 2]-辛基-2,5-二烯（5）和2-三氟甲基-4,5,7,7,8,8-六氟双环[2,2,2]辛基-2,5-二烯（4），与二聚体一起。（4）的热解产生了3，4-二氟苯并三氟化物，它也由3-氨基-4-氟苯并三氟化物通过四氟硼酸重氮鎓的热解而制得。