4-Acetylamido-2.6-dichlorpyrimidin | 89581-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Acetylamido-2.6-dichlorpyrimidin
• 英文别名: N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)acetamide；acetyl-N-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)amine
• CAS: 89581-87-3
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 206.031
• InChiKey: WSJYIEFGQRWIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetylamido-2.6-dichlorpyrimidin 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为腺苷A2A受体拮抗剂的4-氨基嘧啶衍生 物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种作为腺苷A2A受体拮抗剂的4‑氨基嘧啶衍生物，其结构通式(Ⅰ)如下：其中，R1选自卤素、氰基或三氟甲基；R2选自吡唑基、吡咯烷基，或经一个或多个卤素或C1‑3烷基取代的吡唑基或吡咯烷基；R3选自噁唑基、噁二唑基、三氮唑基，或经一个或多个卤素或C1‑3烷基取代的噁唑基。本发明所提供的4‑氨基嘧啶衍生物对人源腺苷A2A受体具有明显的拮抗作用，可用于治疗对A2A拮抗作用有反应的疾病或病症的组合物或组合产品中，尤其是治疗神经退行性疾病、锥体外综合征、抑郁、多动综合征、睡眠障碍、焦虑症、糖尿病或肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN107286146B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到4-Acetylamido-2.6-dichlorpyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETRAVIRINE AND INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTRAVIRINE ET INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE CELLE-CI

  摘要：

  本专利申请提供了中间体，例如，用于制备依曲韦林或依曲韦林盐的4-(6-(乙酰氨基)-2- 氯吡咯啉-4-氧基)-3,5-二甲基苯甲腈，以及制备依曲韦林或其盐的方法，如本说明书中所披露的。该申请还提供了制备4-(6-(乙酰氨基)-2-氯吡咯啉-4-氧基)-3,5-二甲基苯甲腈的方法。

  公开号：

  WO2012170647A1

文献信息

• Pyrrol derivatives with antibacterial activity
  申请人：Green Morenike Oluyinka

  公开号：US20060223801A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。
• Pyrimidine and quinazoline derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080045550A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如描述和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及其制备过程和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Substituted Pyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Slee Deborah

  公开号：US20080275064A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof as antagonists of adenosine receptors, in particular antagonists of the A2A adenosine receptor subtype.

  式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和立体异构体，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。含有式(I)化合物的制药组合物，以及与其使用作为腺苷受体拮抗剂相关的方法，特别是A2A腺苷受体亚型的拮抗剂。
• Pyrimidine and Quinazoline Derivatives
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20100069413A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、R1至R5和G如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Substituted piperidine derivatives as SST5 modulators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07968568B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R1 to R5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物，其中A，R1到R5和G的定义如说明书和权利要求所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。