(E)-2-(2-(10-ethyl-phenothiazin-3-yl)vinyl)benzoxazole | 1608471-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (E)-2-(2-(10-ethyl-phenothiazin-3-yl)vinyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(10-ethylphenothiazin-3-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1608471-32-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂OS
• 分子量: 370.475
• InChiKey: RIRPCLHRFFTJKY-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-乙基吩噻嗪 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-(2-(10-ethyl-phenothiazin-3-yl)vinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine-based benzoxazole derivates exhibiting mechanochromic luminescence: the effect of a bromine atom

  摘要：

  两种基于苯并噻唑的苯并噻唑衍生物（PVB和BPVB）的机械致色性进行了比较。不含溴原子的PVB基膜在室温下可以在15分钟内自行固化，而BPVB的基膜至少两周内没有任何变化。

  DOI：

  10.1039/c4tc00061g

文献信息

• Emission enhancement of a coplanar π-conjugated gelator without any auxiliary substituents
  作者：Pengchong Xue、Boqi Yao、Jiabao Sun、Zhenqi Zhang、Ran Lu

  DOI：10.1039/c4cc04869e

  日期：——

  A linear coplanar carbazole-based benzoxazole derivative without any auxiliary moieties could gelatinize organic solvents, and exhibited emission enhancement owing to the J-aggregate formation.

  一种线性共面的基于咔唑的苯并噁唑衍生物，不含任何辅助基团，可以使有机溶剂凝胶化，并且由于J-聚集体形成而表现出发射增强。
• Phenothiazine-based benzoxazole derivates exhibiting mechanochromic luminescence: the effect of a bromine atom
  作者：Pengchong Xue、Boqi Yao、Jiabao Sun、Qiuxia Xu、Peng Chen、Zhenqi Zhang、Ran Lu

  DOI：10.1039/c4tc00061g

  日期：——

  The mechanochromism of two phenothiazine-based benzoxazole derivates (PVB and BPVB) was compared. The ground film of PVB without bromine atoms can self-cure within 15 min at room temperature, while the ground film for BPVB showed no changes for at least 2 weeks.

  两种基于苯并噻唑的苯并噻唑衍生物（PVB和BPVB）的机械致色性进行了比较。不含溴原子的PVB基膜在室温下可以在15分钟内自行固化，而BPVB的基膜至少两周内没有任何变化。