N-(4-iodophenyl)pyrimidin-2-amine | 894400-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 894400-24-9
• 化学式: C₁₀H₈IN₃
• 分子量: 297.098
• InChiKey: IYXLMKGOBQIJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodophenyl)pyrimidin-2-amine 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以64%的产率得到7-iodobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）促进咪唑并[1,2-a]嘧啶的直接合成

  摘要：

  已经从容易获得的嘧啶基芳胺或烯胺通过高价碘促进的分子内 C-H 键环胺化反应开发了一种有效且温和的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶衍生物合成方法。该协议允许轻松构建具有生物活性的双环咪唑并 [1,2-a] 嘧啶骨架以及其他咪唑并 [1,2-a] 型稠合杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402456
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 对碘苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-iodophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基在铑催化的吲哚-3-羧酸酯的区域选择性合成和功能化中的多重作用

  摘要：

  通过利用嘧啶基辅助的铑催化的CH活化和CN键的形成，已经实现了由苯胺和重氮化合物对吲哚-3-羧酸酯进行区域选择性合成。反应在温和的条件下进行，表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。所得产物中嘧啶基导向基团的再利用为吲哚的C-7进一步官能化提供了有效的策略。而且，嘧啶基部分可以容易地作为离去基团被除去，以提供各种游离的NH吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500769

文献信息

• Iridium-catalyzed direct C–H amidation of anilines with sulfonyl azides: easy access to 1,2-diaminobenzenes
  作者：Lianhui Wang、Zi Yang、Mengqi Yang、Rongyi Zhang、Changsheng Kuai、Xiuling Cui

  DOI：10.1039/c7ob01899a

  日期：——

  An Ir(III)-catalyzed regioselective C–H amidation of anilines with sulfonyl azides is described. The developed protocol has good compatibility with diverse functional groups, efficiently providing the monoamidated products with good to excellent yields under mild reaction conditions. Furthermore, the 2-pyrimidyl and sulfonyl moieties in the amidated products can readily be removed, offering the synthetically

  描述了一种Ir（III）催化的苯胺与磺酰叠氮化物的区域选择性CH酰胺化反应。所开发的方案与各种官能团具有良好的相容性，可在温和的反应条件下有效地为单酰胺化产物提供良好或优异的收率。此外，可以容易地除去酰胺化产物中的2-嘧啶基和磺酰基部分，从而提供了合成上有用的1，2-二氨基苯支架。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Positional Selective C–H Oxygenation of <i>N</i>-Aryl-2-pyrimidines
  作者：Tanumay Sarkar、Sourav Pradhan、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00714

  日期：2018.6.15

  Efficient Ru-catalyzed regioselective C–H oxygenation of N-aryl-2-pyrimidines is described with aryl carboxylic acids in the presence of AgSbF6 as an additive and Ag2CO3 as an oxidant. The reaction can be extended to alkyl, heteroaryl, and α,β-unsaturated carboxylic acids. The regioselectivity, broad substrate scope, and functional group tolerance are the significant practical advantages.

  描述了在AgSbF 6作为添加剂和Ag 2 CO 3作为氧化剂的情况下，使用芳基羧酸对N-芳基-2-嘧啶进行Ru催化的区域选择性C–H氧化。该反应可以扩展至烷基，杂芳基和α，β-不饱和羧酸。区域选择性，广泛的底物范围和官能团耐受性是显着的实际优势。
• Palladium(II)-Catalyzed, Heteroatom-Directed, Regioselective C–H Nitration of Anilines Using Pyrimidine as a Removable Directing Group
  作者：Govind Goroba Pawar、Abhilashamole Brahmanandan、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03493

  日期：2016.2.5

  A new palladium-catalyzed, heteroatom-directed strategy for C–H nitration of anilines is described. This C–H functionalization reaction is highly ortho-selective and results in very good yields. The highlight of the work is the use of pyrimidine as the removable directing group. This approach constitutes one of the rare methods of ortho-nitration of anilines, a reaction that is normally very difficult

  描述了一种新的钯催化，杂原子定向的苯胺CH硝化策略。该C–H官能化反应具有高邻位选择性，可产生非常高的收率。这项工作的重点是使用嘧啶作为可移动的导向基团。这种方法构成了苯胺邻位硝化的罕见方法之一，这种反应通常很难通过传统方法实现。
• Nickel-Catalyzed C−H Chalcogenation of Anilines
  作者：Thomas Müller、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201603092

  日期：2016.9.26

  The C−H thiolation of aniline derivatives was accomplished with a versatile nickel(II) catalyst under ligand‐free conditions. The robust nature of the nickel catalysis system was reflected by the C−H thiolation with a good functional group tolerance and an ample scope, employing anilines possessing removable directing groups. The widely applicable nickel catalyst also allowed for aniline C−H selenylations

  苯胺衍生物的CH巯基化反应是通过使用多用途镍（II）催化剂在无配体条件下完成的。镍催化系统的坚固性体现在具有良好的官能团耐受性和范围广的CH H硫醇化反应上，它采用了具有可移动导向基团的苯胺。广泛适用的镍催化剂还允许苯胺的CH硒化反应，而机理研究为速率确定步骤是CH活化提供了有力的支持。
• Glycine Derivative and Use Thereof
  申请人：Hirano Noriyuki

  公开号：US20080085910A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A glycine derivative which is, e.g., the following compound (Chemical formula (1)). It is highly effective in the treatment and prevention of inflammatory bowel diseases. Compared to conventional compounds, the compound is excellent in absorbability in oral administration and in vivo stability. The compound can be orally administered and can retain an excellent therapeutic or preventive effect over a longer period.

  一种甘氨酸衍生物，例如以下化合物（化学式（1））。它在治疗和预防炎症性肠病方面非常有效。与传统化合物相比，该化合物在口服吸收和体内稳定性方面表现出色。该化合物可以口服给药，并能在较长时间内保持出色的治疗或预防效果。