Essigsaeure-(α-brombenzyl)ester | 40796-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Essigsaeure-(α-brombenzyl)ester
• 英文别名: Acetoxybenzyl bromide；[bromo(phenyl)methyl] acetate
• CAS: 40796-37-0
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: OEQKBSRIASECCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15.5-16.5 °C
• 沸点：
  248.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Essigsaeure-(α-brombenzyl)ester 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-<α-Acetoxybenzyl>-cis-3a,7a-dihydro-inden
  参考文献：
  名称：

  尝试合成九叶烯和七庚烯†

  摘要：

  尝试合成壬烯富烯和壬庚富烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620311
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Essigsaeure-(α-brombenzyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen：Eger in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion。I.准备的Anwendungsbrite

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610612

文献信息

• Green Access to α-Haloalkyl and α-Halobenzyl Esters, Versatile Intermediates for the One-Pot Two-Step Synthesis of O,O′-Diacyl Acetals Using Zinc-Based Ionic Liquid Catalyst
  作者：Fabienne Fache、Ignasi de Azpiazu、Béatrice Pelotier、Olivier Piva、Christel Gozzi

  DOI：10.1055/s-0037-1612415

  日期：2019.6

  Abstract α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without intermediate purification to obtain mixed O,O′-diacyl acetals in a one-pot process. α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without

  抽象的 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。
• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen. III. Lage des Gleichgewichts
  作者：Peter Bigler、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19780610621

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and Bromoacylation of Carbonyl Compounds III. Reactant/Product Equilibria

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化III。反应物/产物平衡
• Synthese substituierter Cyclononatetraene
  作者：Gabriele Sabbioni、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19850680315

  日期：1985.5.15

  Synthesis of Substituted Cyclononatetraenes

  取代的环己四烯的合成
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140221381A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a C 1-4 alkyl; R 2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a hydroxy group, (3′) a C 1-4 alkyl and (4′) a C 1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, (3′) a mono-C 1-4 alkyl-carbamoyl-C 1-4 alkyl, (4′) a C 1-4 alkoxy and (5′) a mono-C 1-4 alkylcarbamoyl-C 1-4 alkoxy, or the like; R 3 is a C 1-4 alkyl; R 4 is a C 1-4 alkoxy, or the like; n is an integer of 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中，R1是C1-4烷基；R2是(1)含氮的5-7元杂环基团，该基团可以具有从群组(1')卤素，(2')羟基，(3')C1-4烷基和(4')C1-4烷氧基中选择的取代基，或(2)苯基，该苯基可以具有从群组(1')卤素，(2')C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷基，(4')C1-4烷氧基和(5')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷氧基等中选择的取代基；R3是C1-4烷基；R4是C1-4烷氧基或类似物；n是1到4的整数；或其盐，作为一种具有促性腺激素释放激素拮抗活性的噻唑嘧啶化合物。
• Nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositons and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020016322A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The present invention also provides methods for treating, preventing and/or reducing inflammation, pain, and fever; decreasing or reversing the gastrointestinal, renal and other toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory drugs; treating and/or preventing gastrointestinal disorders; treating inflammatory disease states and disorders; and treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders.

  本发明描述了新型的亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物，以及包含至少一种亚硝酸化和/或亚硝基化的非甾体抗炎化合物的新型组合物，以及可选地含有至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或是一氧化氮合酶底物的化合物。本发明还提供了治疗、预防和/或减轻炎症、疼痛和发热的方法；减少或逆转由非甾体抗炎药物使用引起的胃肠道、肾脏和其他毒性；治疗和/或预防胃肠道疾病；治疗炎症性疾病和疾病状态；以及治疗和/或预防眼科疾病或疾病状态。