2-{(E)-2-[acetyl(phenyl)amino]ethenyl}-N-ethylbenzoxazolium | 48198-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(E)-2-[acetyl(phenyl)amino]ethenyl}-N-ethylbenzoxazolium
• 英文别名: N-[(Z)-2-(3-ethyl-1,3-benzoxazol-3-ium-2-yl)ethenyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 48198-24-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂O₂
• 分子量: 307.372
• InChiKey: NQTXPVKTJIZKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(E)-2-[acetyl(phenyl)amino]ethenyl}-N-ethylbenzoxazolium 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-[3-[[4-[2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-2-oxoethyl]phenyl]methyl]-3H-benzoxazol-2-ylidene]-1-propenyl]-3-ethylbenzoxazolium
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of dyes for difference gel electrophoresis

  摘要：

  The three dyes (two indocyanine and one berizoxazolium) useful in difference gel electrophoresis-methyl Cy5 1, propyl Cy3 2, and the benzoxazolium dye Cy2 3-and their NHS esters have been prepared by efficient routes in good overall yield from inexpensive precursors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.068
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-{(E)-2-[acetyl(phenyl)amino]ethenyl}-N-ethylbenzoxazolium
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of dyes for difference gel electrophoresis

  摘要：

  The three dyes (two indocyanine and one berizoxazolium) useful in difference gel electrophoresis-methyl Cy5 1, propyl Cy3 2, and the benzoxazolium dye Cy2 3-and their NHS esters have been prepared by efficient routes in good overall yield from inexpensive precursors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.068

文献信息

• Practical syntheses of dyes for difference gel electrophoresis
  作者：Michael E. Jung、Wan-Joong Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.07.068

  日期：2006.1

  The three dyes (two indocyanine and one berizoxazolium) useful in difference gel electrophoresis-methyl Cy5 1, propyl Cy3 2, and the benzoxazolium dye Cy2 3-and their NHS esters have been prepared by efficient routes in good overall yield from inexpensive precursors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.