2-hydroxy-N-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-3-nitrobenzamide | 1319081-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-3-nitrobenzamide
• CAS: 1319081-95-2
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₇
• 分子量: 319.23
• InChiKey: QOWPCQDPOODJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-hydroxy-N-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-3-nitrobenzamide 、 3-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-8-nitrobenz[e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Curtius 重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构

  摘要：

  3-取代的水杨酰氯转化为水杨酰叠氮化物（R = Br，NO2），其经历热重排和分子内环化成苯并恶唑啉酮。7-取代苯并[d]恶唑啉-2-酮(R = Br, NH2)、中间体水杨酰叠氮化物和副产物的晶体结构，即3-(2-羟基-3-硝基苯基)-8-硝基苯[e][ 1,3]恶嗪-2,4-二酮和2-羟基-N-（2-羟基-3-硝基苯基）-3-硝基苯甲酰胺已被测定。7-氨基苯并恶唑啉酮是通过催化氢化半水合物或无水形式的硝基化合物获得的，这取决于结晶的温度图形摘要通过库尔蒂斯重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0507

文献信息

• Synthesis of Substituted Benzoxazolinones by the Curtius Rearrangement: Crystal Structures of Intermediates and By-Products
  作者：Gerhard Laus、Volker Kahlenberg、Klaus Wurst、Sven Nerdinger、Herwig Schottenberger

  DOI：10.1515/znb-2011-0507

  日期：2011.5.1

  3-Substituted salicyloyl chlorides were converted to salicyloyl azides (R = Br, NO2) which underwent thermal rearrangement and intramolecular cyclization to benzoxazolinones. The crystal structures of 7-substituted benz[d]oxazolin-2-ones (R = Br, NH2), intermediate salicyloyl azides and byproducts, i. e. 3-(2-hydroxy-3-nitrophenyl)-8-nitrobenz[e][1,3]oxazine-2,4-dione and 2-hydroxy-N- (2-hydroxy-3

  3-取代的水杨酰氯转化为水杨酰叠氮化物（R = Br，NO2），其经历热重排和分子内环化成苯并恶唑啉酮。7-取代苯并[d]恶唑啉-2-酮(R = Br, NH2)、中间体水杨酰叠氮化物和副产物的晶体结构，即3-(2-羟基-3-硝基苯基)-8-硝基苯[e][ 1,3]恶嗪-2,4-二酮和2-羟基-N-（2-羟基-3-硝基苯基）-3-硝基苯甲酰胺已被测定。7-氨基苯并恶唑啉酮是通过催化氢化半水合物或无水形式的硝基化合物获得的，这取决于结晶的温度图形摘要通过库尔蒂斯重排合成取代的苯并恶唑啉酮：中间体和副产物的晶体结构