4-(4-nitrophenylaminomethyl)-2,6-xylenol | 94935-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenylaminomethyl)-2,6-xylenol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-[(4-nitroanilino)methyl]phenol
• CAS: 94935-01-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: IAHBYSZFEZMDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,6-二甲基苯酚 、 4-硝基苯胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到4-(4-nitrophenylaminomethyl)-2,6-xylenol
  参考文献：
  名称：

  氯甲基化苯酚与苯胺和取代苯胺反应的动力学

  摘要：

  通过电导率测量研究了几种氯甲基化酚与取代苯胺（主要是对硝基苯胺）的反应动力学。氯原子的取代分两个步骤进行。在可逆步骤中，氯化氢被合适的碱除去，从而形成醌甲基化物。在第二步中将苯胺添加到该中间体中，形成苯胺基甲基苯酚作为产物。如果使用弱碱性苯胺（例如对硝基苯胺），第一步中的碱可以是溶剂，如果使用更多碱性苯胺（例如苯胺本身）进行反应，则苯胺可以是苯胺。

  DOI：

  10.1039/p29840001285

文献信息

• Kinetics of the reaction of chloromethylated phenols with aniline and substituted anilines
  作者：Günter Stein、Hermann Kämmerer、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/p29840001285

  日期：——

  The kinetics of the reaction of several chloromethylated phenols with substituted anilines, mainly p-nitroaniline, were studied for dimethyl sulphoxide solution by conductivity measurements. Substitution of the chlorine atoms proceeds in two steps. In a reversible step hydrogen chloride is eliminated by a suitable base to form a quinone methide. The aniline is added to this intermediate in the second

  通过电导率测量研究了几种氯甲基化酚与取代苯胺（主要是对硝基苯胺）的反应动力学。氯原子的取代分两个步骤进行。在可逆步骤中，氯化氢被合适的碱除去，从而形成醌甲基化物。在第二步中将苯胺添加到该中间体中，形成苯胺基甲基苯酚作为产物。如果使用弱碱性苯胺（例如对硝基苯胺），第一步中的碱可以是溶剂，如果使用更多碱性苯胺（例如苯胺本身）进行反应，则苯胺可以是苯胺。