1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile | 1067192-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 1067192-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: YPDYQSUHBBLWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到1-(3-nitrophenyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3-硝基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.58h， 以92%的产率得到1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2412708A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• US8835461B2
  申请人：——

  公开号：US8835461B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GONADOTROPHINE A
  申请人：ADDEX PHARMA SA

  公开号：WO2008117175A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R_1, R₂, R₄, R₅, R₆, X_i, R₇, R₈, M and G¹
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I. Q, R_1, R₂, R₄, R₅, R₆, X_i, R₇, R₈, M et G¹