6-morpholino-2-phenyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 87223-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-morpholino-2-phenyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 4-(morpholin-4-yl)-N-phenyl-1,8-naphthalimide；N-phenylimide of 4-morpholinonaphthalic acid；6-morpholin-4-yl-2-phenylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 87223-13-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00358476
• 分子量: 358.397
• InChiKey: GKROIHMLYFBIMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  626.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,8-萘二甲酸酐 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-morpholino-2-phenyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Krasovitskii, B. M.; Shevchenko, E. A.; Distanov, V. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1165 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 着色剤、並びにこれを含むマスターバッチ、着色樹脂組成物、及び成形品
  申请人：オリヱント化学工業株式会社

  公开号：JP2021165349A

  公开（公告）日：2021-10-14

  【課題】高い耐熱性を有することにより成形時の高温条件に曝されても変色・退色を生じず、耐ブリード性及び耐昇華性に優れていることにより成形金型や他の樹脂部品への色移りも生じず、さらに添加される熱可塑性樹脂の物性を損なわない着色剤の提供。【解決手段】式（１）で表されるナフタルイミド化合物。（Ｒ１はＨ、又は置換／非置換のアミノ基若しくは窒素含有複素環基；Ｒ２はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、及び置換／非置換のアミノ基；Ｒ３はＨ、アミノ基、アミド基、アルコキシ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、スルホ基、及びスルホンアミド基；Ａは直鎖又は分枝鎖の炭化水素基、ベンゼン環、又はナフタレン環；ｍは０〜２の数；ｎは１〜３の数）【選択図】なし

  具有高耐热性，即使在成型时暴露于高温条件下也不会变色或褪色，并且具有优异的耐迁移性和耐升华性，不会导致颜色转移到成型模具或其他树脂部件上，同时提供不会损害添加的热塑性树脂的物性的着色剂。解决方案是由式（1）表示的萘酰亚胺化合物。（其中，R1为氢，或取代/非取代的氨基或含氮杂环基；R2为卤素原子，烷基，烷氧基，以及取代/非取代的氨基；R3为氢，氨基，酰胺基，烷氧基，羧基，羟基，磺基，以及磺酰胺基；A为直链或支链烃基，苯环，或萘环；m为0至2的数字；n为1至3的数字）【选择图】无
• Copper-Catalyzed Direct N-Arylation of Naphthalimides Using Diaryliodonium Salts
  作者：Limin Wang、Song Mao、Fenglou Guo、Juan Li、Xu Geng、Jianjun Yu、Jianwei Han

  DOI：10.1055/s-0033-1339448

  日期：——

  An effective copper-catalyzed N-arylation of naphthal-imides with diaryliodonium salts in toluene at 100 °C has been developed. This cross-coupling reaction gives the desired N-arylated 1,8-naphthalimides in moderate to good yields. The synthetic potential of this coupling is applied in functional materials based on N-arylated 1,8-naphthalimides, such as molecular probes.

  已开发出在 100 °C 下在甲苯中使用二芳基碘鎓盐对萘酰亚胺进行有效的铜催化 N-芳基化。这种交叉偶联反应以中等至良好的产率得到所需的 N-芳基化 1,8-萘二甲酰亚胺。这种偶联的合成潜力应用于基于 N-芳基化 1,8-萘二甲酰亚胺的功能材料，例如分子探针。
• Development and Optimization of Simple One-Step Methods for the Synthesis of 4-Amino-Substituted 1,8-Naphthalimides
  作者：Tomas Kindahl、Elin Chorell、Erik Chorell

  DOI：10.1002/ejoc.201402684

  日期：2014.10

  The 1,8-naphthalimide central fragment can be found in a vast number of bioactive compounds and drugs in clinical trials, and can be recognized from their use as fluorescent probes. Of key importan ...

  1,8-萘二甲酰亚胺中心片段可以在临床试验中的大量生物活性化合物和药物中找到，并且可以从它们作为荧光探针的用途中识别出来。关键的...
• 萘酰亚胺光引发剂、光可聚合液体组合物及方法和应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN117658914A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一类萘酰亚胺光引发剂，其结构如下通式I所示：在通式I中，R1的结构如通式II所示，在通式II中，n取值为任意的正整数；R2选自Br、H、NH2、取代或未取代的苯基、氮丙啶、氮杂环丁烷、四氢吡咯、吗啡啉、哌啶、六亚甲基亚胺或二甲胺中的一种；R3选自苯环不确定位置的取代基。本发明公开的一类萘酰亚胺光引发剂，基于自旋轨道电荷转移系统间交叉的二乙氨基苯联萘酰亚胺，在没有重原子的情况下实现有效的可见光聚合。#imgabs0#
• KRASOVITSKIJ, B. M.;SHEVCHENKO, EH. A.;DISTANOV, V. B., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1305-1308
  作者：KRASOVITSKIJ, B. M.、SHEVCHENKO, EH. A.、DISTANOV, V. B.

  DOI：——

  日期：——