benzyl 4-(isopropyl)phenyl ether | 28530-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(isopropyl)phenyl ether
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-4-isopropylbenzene；1-phenylmethoxy-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 28530-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• mdl: MFCD20390234
• 分子量: 226.318
• InChiKey: MVPIOKQGSNIPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(isopropyl)phenyl ether 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 环丁砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-benzyl-4-isopropylphenol
  参考文献：
  名称：

  无金属的C-O键功能化：芳烃的催化分子内和分子间苯甲酰化。

  摘要：

  描述了使用硝鎓盐作为催化剂的苄基苯基醚的无金属催化的分子内重排。优化的反应条件使苄基醇能够进行无金属催化的Friedel-Crafts烷基化反应，从而产生水作为化学计量副产物。展示了方法和在药物合成中的应用的综合范围（> 50个示例）。机理研究表明，路易斯酸基机理可用于无金属的Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01495
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum oxide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1-金刚烷甲酸 、 copper (I) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 benzyl 4-(isopropyl)phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu 催化的氧化还原中性脱酰作用进行位点特异性和程度可控的烷基氘化

  摘要：

  氘代有机化合物在许多领域变得越来越重要；然而，通过控制氘化程度将氘选择性地安装到未激活的脂肪族位置仍然具有挑战性。在这里，我们报告了铜催化的不同烷基的度控制脱酰氘化，甲基酮（乙酰基）部分作为无痕活化基团。的使用-methylpicolino-hydrazonamide (MPHA) 促进有效的芳构化驱动的 C-C 裂解。可以选择性地实现特定站点的单、双和三氘化。该反应是氧化还原中性的，具有广泛的官能团耐受性。该方法的实用性已在形成一套完整的氘代乙基、与 Diels-Alder 反应合并、净脱乙烯基氘化以及合成 d 2 -Austedo 类似物方面得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04382

文献信息

• 殺虫組成物
  申请人：アース製薬株式会社

  公开号：JP2017137253A

  公开（公告）日：2017-08-10

  【課題】本発明は、害虫に対して効果的な殺虫作用を発揮できる組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明の殺虫組成物は、一般式（１）【化１】［式中、Ｒ１は、Ｃ１〜１０のアルキル基等を示し、該アルキル基等上にはハロゲン原子等置換していてもよく、Ｒ２は水素原子等を示す、または、Ｒ２はＲ２が結合する炭素原子に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−基を形成していてもよい。］で表される化合物等を含有する。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种能够对害虫发挥有效杀虫作用的组合物。本发明的杀虫组合物包含一般式（1）[化1]中所示的化合物等。【选择图】无
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2019118528A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal dementia (FTD).

  提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病（如额颞叶痴呆（FTD））中的应用方法。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• COMPOUNDS FOR CANCER CHEMOTHERAPEUTIC SENSITIZATION
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US20190240244A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention provides a compound of formula (I), (II) or (III): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I), (II) or (III). The compounds and compositions are useful as chemotherapeutic sensitizing agents.

  本发明提供了一种公式(I)、(II)或(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中描述的任何值，以及包含公式(I)、(II)或(III)的化合物的组合物。这些化合物和组合物作为化学治疗增敏剂是有用的。