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tris(triphenylphosphine)nickel(I) bromide | 15245-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(triphenylphosphine)nickel(I) bromide
英文别名
NiBr(triphenylphosphine)3;NiBr(PPh3)3;Bromonickel;triphenylphosphane
tris(triphenylphosphine)nickel(I) bromide化学式
CAS
15245-43-9
化学式
C54H45BrNiP3
mdl
——
分子量
925.467
InChiKey
COKVUNSGDLJIFG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.18
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(triphenylphosphine)nickel(I) bromidepotassium thioacyanate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Ni(SCN)(PPh3)3
    参考文献:
    名称:
    Ni(I)-三苯基膦配合物催化1-戊烯选择性顺式异构化
    摘要:
    1-戊烯的选择性顺式异构化是通过 NiX(PPh3)3(X=卤素和假卤素)进行的。除了碘配合物外,还获得了一级图。氯化锡 (II) 的添加增加了顺式-2-戊烯与反式异构体的活性和比例。质子溶剂加速异构化。C2D4 和 C2H4 或 1-戊烯之间的同位素交换表明金属氢化物加成消除机制是有效的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2711
  • 作为产物:
    描述:
    dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II)三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到tris(triphenylphosphine)nickel(I) bromide
    参考文献:
    名称:
    Ni(I)-三苯基膦配合物催化1-戊烯选择性顺式异构化
    摘要:
    1-戊烯的选择性顺式异构化是通过 NiX(PPh3)3(X=卤素和假卤素)进行的。除了碘配合物外,还获得了一级图。氯化锡 (II) 的添加增加了顺式-2-戊烯与反式异构体的活性和比例。质子溶剂加速异构化。C2D4 和 C2H4 或 1-戊烯之间的同位素交换表明金属氢化物加成消除机制是有效的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2711
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ni(I)-三苯基膦配合物催化1-戊烯选择性顺式异构化
    摘要:
    1-戊烯的选择性顺式异构化是通过 NiX(PPh3)3(X=卤素和假卤素)进行的。除了碘配合物外,还获得了一级图。氯化锡 (II) 的添加增加了顺式-2-戊烯与反式异构体的活性和比例。质子溶剂加速异构化。C2D4 和 C2H4 或 1-戊烯之间的同位素交换表明金属氢化物加成消除机制是有效的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.2711
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文献信息

  • Stable methylnickel complexes containing tertiary phosphine ligands
    作者:M. L. H. Green、M. J. Smith
    DOI:10.1039/j19710000639
    日期:——
    The preparation and properties of the complexes trans-NiMeX(PPri3)2(I), where X = Cl, Br, or l, and NiMe2(Ph2P·CH2·CH2·PPh2)(II) are described. The complexes (I) react with triphenylphosphine to give the complexes NiX(PPh3)3, X = Cl, Br, or l, and NiMel(PPri3)2 reacts with methyl iodide to give [PPri3Me][Nil3PPri3]. Complex (II) reacts with phenol to give the phenoxy-derivative Ni(Ph2P·CH2·CH2·PPh2)Me(OPh)
    X = Cl,Br或l和NiMe 2(Ph 2 P·CH 2 ·CH 2 ·PPh 2)(II)反式-NiMeX(PPr i 3)2(I)的配合物的制备和性质被描述。配合物(I)与三苯膦反应生成NiX(PPh 3)3,X = Cl,Br或l,NiMel(PPr i 3)2与碘甲烷反应生成[PPr i 3 Me] [Nil 3 PPr i 3 ]。配合物(II)与苯酚反应生成苯氧基衍生物Ni(Ph 2P·CH 2 ·CH 2 ·PPh 2)Me(OPh)。
  • Oxidative addition reactions of aryl halides on [NiBr(PPh3)3]
    作者:M. Anton、N. Clos、G. Müller
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80177-1
    日期:1984.5
    The oxidative addition of aryl halides RX, (R= 2,3-, 2,6-, or 3,5-C6H3Cl2, Ph, 2-MeC6H4; X=I, Br) to [NiBr(PPh3)3] has been studied. The reaction of the iododichlorobenzenes give the organometallics [NiXR(PPh3)2]. The reactivity of the aryl halides decreases from RI to RBr; with RCl no reaction is observed. An aromatic nucleophilic substitution process may be involved in the reaction between nickel
    芳基卤化物RX(R = 2,3-,2,6-或3,5-C 6 H 3 Cl 2,Ph,2-MeC 6 H 4; X = I,Br)的氧化加成已经研究了NiBr(PPh 3)3 ]。氯苯的反应生成有机属化合物[NiXR(PPh 3)2 ]。芳基卤化物的反应性从RI降低到RBr;用RC1,未观察到反应。与聚芳基卤化物之间的反应可能涉及芳香族亲核取代过程。
  • Metal-boron compounds
    作者:C.S. Cundy、H. Nöth
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82605-4
    日期:1971.7
    of bis(triphenylphosphine)(π-ethylene)nickel with boron halides have been examined. In benzene solution, both BBr3 and (C6H5)2BBr give [(C6H5)3P]2NiBr2. In diethyl ether, reaction with BBr3 affords the monomeric nickel(I) complex [(C6H5)3P]3NiBr. The latter is derived from the ether cleavage product C2H5Br, and this type of reaction provides a new and convenient synthesis of such complexes. [(C6H6)3P]2NiC2H4
    研究了双(三苯基膦)(π-乙烯与卤化的反应。在苯溶液中,BBr 3和(C 6 H 5)2 BBr均产生[(C 6 H 5)3 P] 2 NiBr 2。在乙醚中,与BBr 3反应得到单体(I)络合物[(C 6 H 5)3 P] 3 NiBr。后者衍生自醚裂解产物C 2 H 5 Br,并且这种类型的反应提供了这种络合物的新的和方便的合成。[(C 6H 6)3 P] 2 NiC 2 H 4与(C 6 H 5)2 BBr在乙醚中反应,生成两种分子式为[(C 6 H 5)3 P] 2 NiBr} n和[(C 6 ħ 5)3 P] 2型NiB(C 6 H ^ 5)2 - (C 2 H ^ 5 OC 2 H ^ 5)} ñ其中ñ⩾2.抗磁性的硅酸被认为含有桥接[B(C 6 H 5)2 ]基团。
  • On the interaction of a nickel(0) complex with mono- and di-bromo derivatives of cyclopropane. Novel η3-allylnickel complexes
    作者:T.A. Peganova、L.S. Isaeva、P.V. Petrovskii、D.N. Kravtsov
    DOI:10.1016/0022-328x(90)87131-v
    日期:1990.3
    2′-bis(η3-1-methyl-1-phenylallyl)]bis(triphenylphosphine)dinickel (II), respectively. The structures of complexes I and II are discussed on the basis of 1H and 31P1H} NMR spectra. The novel cationic complex bis(acetonitrile)[2,2′-bis(η3-1-methyl-1-phenylallyl]bis(triphenylphosphine)dinickel bis(tetrafluoroborate) has been synthesized by replacing the halide ligand in compound II by acetonitrile in the presence of TlBF4
    (η的相互作用2 -亚乙基)双(三苯基膦(0)与1--2-甲基-2-苯基-和1,1-,二-2-甲基-2-苯基-环丙烷已经研究。这些反应预期与三元环的开口进行,并导致新的η的形成3 -烯丙基配合物:(η 3 -1-甲基-1-苯基烯丙基)triphenylphosphinenickel(I)和二[2 2,2'-双(η 3 -1-甲基-1-苯基烯丙基)]双(三苯基膦)dinickel(II),分别。根据1 H和31 P 1 H} NMR光谱讨论了配合物I和II的结构。新颖的阳离子络合物双(乙腈)[2,2'-双(η 3在TlBF 4存在下,用乙腈代替化合物II中的卤化物配体,合成了-1-甲基-1-苯基烯丙基]双(三苯基膦)二双(四硼酸酯),并用1 H和31 P,13 C NMR光谱表征数据。
  • Metallated triphenylphosphinimine complexes
    作者:Pingrong Wei、Katie T. K. Chan、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/b305877h
    日期:——
    The reagent [(o-C6H4PPh2NSiMe3)Li]2·Et2O 1 reacted with BCl3 affording (o-C6H4PPh2NSiMe3)BCl24. Similarly reaction of 1 with Me2AlCl resulted in a 1 ∶ 1 mixture of (o-C6H4PPh2NSiMe3)AlMe25 and (o-C6H4PPh2NSiMe3)Al(Me)Cl 6 while the analogous reaction of 1 with GaCl3 gave (o-C6H4PPh2NSiMe3)2Ga(o-C6H4PPh2NH) 7. The analogous compound [Li(o-C6H4PPh2NPh)]2·Et2O 2 was used to make (o-C6H4PPh2NPh)GaCl28, while reaction of 2 with Me2AlCl gave a mixture of [(o-C6H4PPh2NPh)AlCl29 and the salt [(o-C6H4PPh2NPh)2Al][AlMeCl3] 10. The compound 2 also reacts with PdCl2(COD) affording [Pd(o-C6H4PPh2NPh)(μ-Cl)]211 and [Pd(o-C6H4PPh2NPh)2] 12. Similarly, the complexes [Ni(o-C6H4PPh2NPh)2] 13 and [Ni(o-C6H4PPh2N(3,5-C6H3Me2))2] 14 were prepared. The compounds 4–14 have been structurally characterized by X-ray methods.
    试剂[(o-C6H4PPh2NSiMe3)Li]2·Et2O 1 与BCl3反应,得到(o-C6H4PPh2NSiMe3)BCl24。 1 与 Me2AlCl 的类似反应产生 (o-C6H4PPh2NSiMe3)AlMe25 和 (o-C6H4PPh2NSiMe3)Al(Me)Cl 6 的 1 ∶ 1 混合物,而 1 与 GaCl3 的类似反应产生 (o-C6H4PPh2NSiMe3)2Ga(o- C6H4PPh2NH) 7. 类似化合物[Li(o-C6H4PPh2NPh)]2·Et2O 2 用于制备(o-C6H4PPh2NPh)GaCl28,而2与Me2AlCl反应得到[(o-C6H4PPh2NPh)AlCl29和盐[( o-C6H4PPh2NPh)2Al][AlMeCl3] 10. 化合物 2 也与 PdCl2(COD) 反应,得到 [Pd(o-C6H4PPh2NPh)(μ-Cl)]211 和 [Pd(o-C6H4PPh2NPh)2] 12. 同样,配合物 [Ni(o-C6H4PPh2NPh)2] 13和[Ni(o-C6H4PPh2N(3,5-C6H3Me2))2] 准备了14个。化合物4-14已通过X射线方法进行了结构表征。
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