5-carboxymethyl-7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine | 175143-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-carboxymethyl-7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
• 英文别名: 2-[7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-5-yl]acetic acid
• CAS: 175143-96-1
• 化学式: C₂₅H₂₈ClNO₃
• 分子量: 425.955
• InChiKey: ZWVRTAKZMADQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-carboxymethyl-7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.7 g的产率得到7-chloro-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06335327B1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylmethyl-7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-carboxymethyl-7-chloro-1-(4-cyclohexylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  以下是该句子的中文翻译：一种苯并杂环衍生物，其化学式如下：[1]：##STR1##及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，并且可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06096735A1

文献信息

• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• ベンゾヘテロ環誘導体
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2000351768A

  公开（公告）日：2000-12-19

  (57)【要約】\n【課題】 本発明は、バソプレシン拮抗剤及びオキシトシン拮抗剤として有用な新規ベンゾヘテロ環誘導体を提供することを目的とする。\n【解決手段】 本発明のベンゾヘテロ環誘導体は、下記一般式\n【化１】\n〔式中Ｇは\n【化２】\nを示す。Ｒ1は水素原子、ハロゲン原子等を示す。Ｒ2は、基−ＮＲ4Ｒ5（Ｒ4及びＲ5は、同一又は異なって、水素原子、置換基として水酸基を有することのある低級アルキル基又はフェニル環上に置換基としてハロゲン原子を有することのあるベンゾイル基を示す。）等を示す。Ｒ3は、水素原子又は水酸基置換低級アルキル基等を示す。Ｒは基\n【化３】\n（ｐは１又は２を示す。Ｒ8は、水素原子、低級アルキル基等を示す。Ｒ9は、基−ＮＲ10Ｒ11（Ｒ10は水素原子等を示す。Ｒ11はシクロアルキル基等を示す。）等を示す。）を示す。Ｘはメチレン基を示す。〕で表わされる。

  (57) [摘要] Јn [问题] 本发明的目的是提供可用作血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂的新的苯并杂环衍生物。\本发明的苯并三环衍生物具有以下通式 Јn [Јn[Јn[Јn[Јn[Јn]]][式 G 表示Јn[Јn[Јn]]] R 1 表示氢原子、卤素原子等。R2 表示氢原子、低级烷基（可带有羟基作为取代基）或苯甲酰基（可带有卤素原子作为苯环上的取代基）。R3 表示氢原子或羟基取代的低级烷基等。R 是一个基团-NR10R11（R10 表示氢原子等，R11 表示环烷基等）。)R11 表示环烷基等）。X 表示亚甲基]。基团表示为
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BENZOHETEROCYCLIQUES UTILISABLES COMME MODULATEURS DE VASOPRESSINE OU D'OXYTOCINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1995034540A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A benzoheterocyclic derivative of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.(FR) Dérivé benzohétérocyclique répondant à la formule générale (1), et ses sels pharmaceutiquement acceptables, présentant une activité anti-vasopressine, une activité agoniste de vasopressine et une activité antagoniste d'oxytocine excellentes, et étant utilisables comme antagoniste de vasopressine, agoniste de vasopressine ou antagoniste d'oxytocine.

  一种苯环杂环烃衍生物及其在临床可接受的盐，表现出卓越的抗 Vasopressin 活动、调节 Vaskopressin 活动和抗 Oxytocin 活动，可用于抗 Vasopressin、Vasopressin 调节兴奋者或抗 Oxytocin。
• BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0765314A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US6096735A
  申请人：——

  公开号：US6096735A

  公开（公告）日：2000-08-01