(1R,3S,4R)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-methanesulfonyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 927870-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4R)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-methanesulfonyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,3S,4R)-3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-4-methylsulfonyloxycyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 927870-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₆S₂
• 分子量: 381.858
• InChiKey: LXZLAPWHZHMWEC-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-methanesulfonyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 氰化四乙基铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-cyano-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。

  公开号：

  US20070049587A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3S,4R)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-methanesulfonyloxy-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。

  公开号：

  US20070049587A1

文献信息

• US7678917B2
  申请人：——

  公开号：US7678917B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20070049587A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention is concerned with novel cycloalkane carboxamides of formula (I) wherein X, X 1 , Y, Y 1 , R 1′ , R 1″ , R 2 , R 3 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。