4-(hexadecylamino)benzyl acetate hydrobromide | 70517-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hexadecylamino)benzyl acetate hydrobromide
• 英文别名: p-Hexadecylaminobenzyl Acetate Hydrobromide；[4-(hexadecylamino)phenyl]methyl acetate;hydrobromide
• CAS: 70517-57-6
• 化学式: BrH*C₂₅H₄₃NO₂
• 分子量: 470.534
• InChiKey: VHTVJMYBHJIJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate 、 4-(hexadecylamino)benzyl acetate hydrobromide 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to provide the product (50 mg.) of the Example, m.p. 43°-45° C.的产率得到p-Hexadecylaminobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  4-(Monoalkylamino)phenyl carbinols and ester derivatives

  摘要：

  本披露描述了4-单烷基氨基苯基甲醇（一级，二级和三级醇）及其衍生物和盐，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US04198522A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(n-hexadecylamino)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(hexadecylamino)benzyl acetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。3.替他本的苯甲酸和非苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。

  DOI：

  10.1021/jm00364a010

文献信息

• US4198522A
  申请人：——

  公开号：US4198522A

  公开（公告）日：1980-04-15
• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。
• 4-(Monoalkylamino)phenyl carbinols and ester derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04198522A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  This disclosure describes 4-monoalkylaminophenyl carbinols (primary, secondary, and tertiary alcohols) and with derivatives and salts thereof useful as hypolipidemic and anti-atherosclerotic agents.

  这份披露描述了4-单烷基氨基苯甲醇（一级、二级和三级醇）及其衍生物和盐，作为降脂和抗动脉粥样硬化药物。