3-pinacolatoborylobenzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one | 1352187-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-pinacolatoborylobenzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 17-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(20),2,4,6,8,12,14,16,18-nonaen-11-one
• CAS: 1352187-61-1
• 化学式: C₂₄H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 396.253
• InChiKey: KIYFIFKAJRLTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 邻苯二胺 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 喹啉 、 zinc diacetate 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-pinacolatoborylobenzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
  [FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES

  摘要：

  本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基；或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团，连同它们结合的苯环的碳原子，也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统；以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统，可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外，还公开了一种有机太阳能电池，其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域，其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。

  公开号：

  WO2012123888A1

文献信息

• NOVEL COLOR CONVERTER
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160284947A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Color converter comprising at least one polymer and at least one organic fluorescent dye comprising at least one structural unit of the formula (I) where the structural unit may be mono- or polysubstituted by identical or different substituents and where one or more CH groups of the six-membered ring of the benzimidazole structure shown may be replaced by nitrogen.

  颜色转换器包括至少一种聚合物和至少一种有机荧光染料，其中该染料包括至少一个结构单元，其化学式为(I)，其中该结构单元可以通过相同或不同的取代基进行单取代或多取代，并且苯并咪唑结构的六元环的一个或多个CH基团可以被氮取代。