2,3,5,6-Tetrachlor-4-mercapto-benzonitril | 20925-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrachlor-4-mercapto-benzonitril
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-mercaptobenzonitrile；2,3,5,6-tetrachloro-4-sulfanylbenzonitrile
• CAS: 20925-31-9
• 化学式: C₇HCl₄NS
• 分子量: 272.97
• InChiKey: WIMSRYVPKFIZPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C
• 沸点：
  98°C 22mm
• 密度：
  1,5 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  KEEP COLD, LACHRYMATOR, TOXIC
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  请保持冷饮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetrachlor-4-mercapto-benzonitril 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEILMANN W. P.; BATTERSHELL R. D.; PYNE W. J.; GOBLE P. H.; MAGEE T. A., J. MED. CHEM., 1978, 21 NO 9, 906-913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯苯甲腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 2,3,5,6-Tetrachlor-4-mercapto-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  取代间苯二甲腈，间苯二甲腈，苯甲腈和对苯二甲腈的合成及抗炎评估。

  摘要：

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。

  DOI：

  10.1021/jm00207a013

文献信息

• NOVEL OLEFIN METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Bergen Teknologioverføring AS

  公开号：EP2613878B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US4016191A
  申请人：——

  公开号：US4016191A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4172944A
  申请人：——

  公开号：US4172944A

  公开（公告）日：1979-10-30
• Synthesis and antiinflammatory evaluation of substituted isophthalonitriles and trimesonitriles, benzonitriles, and terephthalonitriles
  作者：William P. Heilman、Robert D. Battershell、William J. Pyne、Paul H. Goble、Thomas A. Magee、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00207a013

  日期：1978.9

  develop nonacidic, nonsteroidal, antiinflammatory agents without gastrointestinal complications, a series of cyanobenzenes was synthesized for antiinflammatory evaluation. Twenty-seven substituted isophthalonitriles, 19 trimesonitriles, 30 benzonitriles, and 16 terephthalonitriles were tested in the rat utilizing the carrageenan-induced pedal edema assay. Based on the performance of phenylbutazone in this

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。
• HEILMANN W. P.; BATTERSHELL R. D.; PYNE W. J.; GOBLE P. H.; MAGEE T. A., J. MED. CHEM., 1978, 21 NO 9, 906-913
  作者：HEILMANN W. P.、 BATTERSHELL R. D.、 PYNE W. J.、 GOBLE P. H.、 MAGEE T. A.

  DOI：——

  日期：——