2-isopropoxy-5-nitrobenzoic acid | 166263-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-(1-Methylethoxy)-5-nitrobenzoic acid；5-nitro-2-propan-2-yloxybenzoic acid
• CAS: 166263-28-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: DNHIZLKKGAUBON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-5-nitrobenzoic acid 在 钯 异丙醇 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4.15 g of 5-amino-2-isopropoxybenzoic acid (79.5%) as a pale yellow solid的产率得到5-amino-2-isopropoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their salts specific to the PPAR receptors and the EGF receptors and their use in the medical field

  摘要：

  因此，本发明特别涉及一般式（I）的化合物，其中R1和R2（可以相同也可以不同）选自包括H，-CnH2n-1，具有1至6个碳原子的线性或支链烷基，或者共同形成一个具有5个或6个原子的芳香或脂肪环; R3选自-CO-CH3，-NHOH，-OH，-OR6，其中R6是具有1至6个碳原子的线性或支链烷基; R4选自H，具有1至6个碳原子的线性或支链烷基，苯基，苄基，-CF3或-CF2CF3，乙烯基或烯丙基; R5，R7，R8是氢原子; 或R3和R4，R4和R5，或R7和R8共同形成一个与苯环，芳香或脂肪环相融合的环，其中包括1至2个独立选择自N，O组的杂原子; 以及在医药领域中的使用。

  公开号：

  US08138357B2
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-isopropoxy-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为镇痛药的新型环加氧酶-1抑制剂的设计与合成：5-氨基-2-乙氧基-N-（取代苯基）苯甲酰胺

  摘要：

  我们以前发现，COX-1抑制剂N-（4-氨基苯基）-4-三氟甲基苯甲酰胺（TFAP）具有镇痛作用，而不会引起胃部损害。不幸的是，TFAP引起尿液呈紫红色，其镇痛作用不如消炎痛。在这里，我们描述我们的研究，重点是根据TFAP和帕拉沙米（另一种已知的COX-1抑制镇痛药）的结构设计的4和5-氨基-2-烷氧基-N-苯基苯甲酰胺支架的开发。5-氨基-2-乙氧基N-（2-或3-取代苯基）苯甲酰胺衍生物在鼠乙酸诱导的扭体试验中显示出镇痛活性。在这些化合物中，5-氨基-2-乙氧基N-（2-甲氧基苯基）苯甲酰胺（9 v）具有有效的COX-1抑制和镇痛活性，类似于消炎痛。此外，5-氨基-2-乙氧基N-（3-三氟甲基苯基）苯甲酰胺（9 g）比消炎痛或9 v具有更强的镇痛作用，尽管对COX-1具有抑制作用，但不会引起明显的胃部损害或尿液着色。活性弱于消炎痛或9 v。因此，9 g和9 v似乎是有希望用作止痛药的候

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000462

文献信息

• Discovery of 4-benzoylpiperidine and 3-(piperidin-4-yl)benzo[d]isoxazole derivatives as potential and selective GlyT1 inhibitors
  作者：Yang Liu、Lin Guo、Hongliang Duan、Liming Zhang、Neng Jiang、Xuechu Zhen、Jianhua Shen

  DOI：10.1039/c5ra04714e

  日期：——

  Two series of potential and selective GlyT1 inhibitors were discovered by bioisosteric replacement.23qwas effective on chronic PCP-treated schizophrenia-like behavioral models.

  两个系列的潜在和选择性GlyT1抑制剂通过生物同位素替代被发现。23q在慢性PCP处理的类精神分裂症行为模型上有效。
• Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020137750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; tocether with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137736A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• Compounds and their Salts Specific to the PPAR Receptors and the EGF Receptors and their Use in the Medical Field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20120316230A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), where R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising H, C n H 2n-1 , a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbons, or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; R 3 is —CO—CH 3 , —NHOH, —OH, or —OR 6 where R 6 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4 is H, linear or branched alkyl group having from 1 to 6 atoms, phenyl, benzyl, —CF 3 or CF 2 CF 3 , vinyl or allyl; R 5 , R 7 , R 8 are hydrogen atoms; or R 3 and R 4 , R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 together form a ring, fused to the benzene, aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms comprising from 1 to 2 heteroatoms selected independently from the group comprising N, O, and use thereof in the medical field.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，选择自H，CnH2n-1，具有1至6个碳的线性或支链烷基团，或者共同形成一个具有5或6个原子的芳香或脂肪环；R3为—CO—CH3，—NHOH，—OH或—OR6，其中R6为具有1至6个碳的线性或支链烷基团；R4为H，具有1至6个原子的线性或支链烷基团，苯基，苄基，—CF3或CF2CF3，乙烯基或丙烯基；R5，R7，R8为氢原子；或者R3和R4，R4和R5，或R7和R8共同形成一个环，与苯环，芳香或脂肪环共同构成一个具有1至2个杂原子的环，独立选择自N，O的群组；以及在医药领域中的应用。
• Compounds and their salts specific to the PPAR receptors and the EGF Receptors and their use in the medical field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US08450506B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), where R1 and R2, which may be identical or different, are selected from the group comprising H, CnH2n-1, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbons, or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; R3 is —CO—CH3, —NHOH, —OH, or —OR6 where R6 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4 is H, linear or branched alkyl group having from 1 to 6 atoms, phenyl, benzyl, —CF3 or CF2CF3, vinyl or allyl; R5, R7, R8 are hydrogen atoms; or R3 and R4, R4 and R5, or R7 and R8 together form a ring, fused to the benzene, aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms comprising from 1 to 2 heteroatoms selected independently from the group comprising N, O, and use thereof in the medical field.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1和R2可以相同也可以不同，选自包括H、CnH2n-1、具有1到6个碳原子的线性或支链烷基或共同形成具有5或6个原子的芳香或脂肪环；R3是-CO-CH3、-NHOH、-OH或-OR6，其中R6是具有1到6个碳原子的线性或支链烷基；R4是H、具有1到6个原子的线性或支链烷基、苯基、苄基、-CF3或CF2CF3、乙烯基或丙烯基；R5、R7、R8是氢原子；或R3和R4、R4和R5或R7和R8共同形成一个环，与苯、芳香或脂肪环共同构成具有1到2个杂原子（独立选自包括N、O的群）的环，并在医学领域中使用。