ethyl 3-amino-4-methyl-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 181284-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-methyl-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-3-amino-2-carboethoxybenzothiophene；ethyl 3-amino-4-methyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylate；3-amino-2-ethoxycarbonyl-4-methylbenzo[b]thiophene；Ethyl 3-amino-4-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate；ethyl 3-amino-4-methyl-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 181284-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: KGRKGSZJGFPMFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-methyl-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 manganese(IV) oxide 、 亚硝酸特丁酯 、 高氯酸 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-[3-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-4-methyl-1-benzothiophen-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。

  公开号：

  WO2012137181A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苄腈 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以52%的产率得到ethyl 3-amino-4-methyl-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所述的式(1)化合物，及其用于治疗或预防病毒疾病，包括HIV。

  公开号：

  WO2012137181A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010004A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: 1 wherein, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents —COOR 3 , —SO 3 R 3 , —CONHR 3 or —SO 2 NHR 3 , etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or —S(O) m . J represents a heterocyclic group, and X represents —CH═ or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由以下式（1）表示，该物质是一种人类凝血酶酶抑制剂，可在临床上应用：其中，R1和R2代表氢原子、烷基或烷氧基等，A代表烷基或烯烃基，E代表—COOR3、—SO3R3、—CONHR3或—SO2NHR3等，G代表烷基，M代表单键或—S(O)m。J代表杂环基，X代表—CH或氮原子。
• Benzimidazole derivative
  申请人：Tsuchiya Naoki

  公开号：US20050267148A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is a thiobenzimidazole derivative represented by the following formula (1) or a medically acceptable salt thereof wherein said thiobenzimidazole derivative and a medically acceptable salt thereof have a potent activity of inhibiting human chymase. Thus, they are potential preventive and/or therapeutic agents clinically applicable to various diseases in which human chymase is involved.

  本发明是一种由以下式（1）表示的硫苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人体胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在涉及人体胰蛋白酶的各种疾病中进行临床应用。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140128383A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US09238026B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1249450A1

  公开（公告）日：2002-10-16

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: wherein, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents -COOR3, -SO3R3, -CONHR3 or -SO2NHR3, etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or -S(O)m-, J represents a heterocyclic group, and X represents -CH= or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由下式(1)表示，是一种可应用于临床的人体糜蛋白酶活性抑制剂： 其中，R1 和 R2 代表氢原子、烷基或烷氧基等，A 代表亚烷基或烯基，E 代表-COOR3、-SO3R3、-CONHR3 或-SO2NHR3 等，G 代表亚烷基，M 代表单键或-S(O)m-，J 代表杂环基，X 代表-CH= 或氮原子。