methyl 4-chloro-6-((((ethoxy)carbonyl)methyl)sulfanyl)-2-((methyl)sulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1028332-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-chloro-6-((((ethoxy)carbonyl)methyl)sulfanyl)-2-((methyl)sulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate；methyl 4-chloro-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1028332-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 336.82
• InChiKey: XCFRVRIALWQDKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-5-甲氧基苯基硼酸 、 methyl 4-chloro-6-((((ethoxy)carbonyl)methyl)sulfanyl)-2-((methyl)sulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到ethyl 4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-2-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸甲酯 、 巯基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 以80%的产率得到methyl 4-chloro-6-((((ethoxy)carbonyl)methyl)sulfanyl)-2-((methyl)sulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO PYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008059368A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to 2-aminopyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de 2-aminopyrimidine et sur des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, sur leur synthèse et sur leur utilisation comme inhibiteurs de HSP-90.
• WO2008/59368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——