2-[2-(oxiran-2-ylmethyl)benzyl]oxirane | 110413-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(oxiran-2-ylmethyl)benzyl]oxirane
• 英文别名: 2-[[2-(oxiran-2-ylmethyl)phenyl]methyl]oxirane
• CAS: 110413-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: VZFMTJWKZVYIQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  299.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烯 、 2-[2-(oxiran-2-ylmethyl)benzyl]oxirane 在 magnesium 、 copper(l) iodide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-[2'-(2''-hydroxy-pent-4''-enyl)-phenyl]-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclodecane derivatives with antitumor activity

  摘要：

  一种化合物，其为以下式子的苯环十二烷：其中：在8-9和11-12位置独立地代表单键或双键，-R1为 ═O，或—OR7，R7为H，C1-C7烷酰基，苯甲酰基，C1-C10烷基，C2-C10烯基或COCH═CHR8，R8为芳基或杂环烷基；—R2和—R3为H， ═O或—OR9，R9为H，C1-C7烷酰基或苯甲酰基；当在11-12位置为单键时，那么—R4代表 ═O， ═CH2， ═CHCOOR10，R10为C1-C10烷基或芳基； ═CH(OCH3)，—OR9；—CH2OR11，R11为H或糖残基，—COR12，R12为H，—OH或—OR10；或当在11-12位置为双键时，那么—R4为—CH2OR11或—COR12；—R5和—R6为H或，当在8-9位置为单键时，一起形成环丙烷环；R13为H或1-3个从C1-C6烷基，C2-C6烯基，苯基，苯基C1-C6烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，芳氧基，氰基，硝基，氨基，C1-C10烷基氨基，芳基氨基，C1-C7烷酰胺基，芳酰胺基，羟基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基氨基磺酰基和芳基氨基磺酰基中选择的取代基；但条件是如果R1和R4 ═O，则R2、R3、R5、R6和R13中的一个不是氢原子；或其药学上可接受的盐。这些苯环十二烷衍生物具有抗肿瘤活性；还提供了用于其制备的过程和新中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在预防、控制和治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20050288238A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二烯丙基苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-[2-(oxiran-2-ylmethyl)benzyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Benzocyclodecane derivatives with antitumor activity

  摘要：

  一种化合物，其为以下式子的苯环十二烷：其中：在8-9和11-12位置独立地代表单键或双键，-R1为 ═O，或—OR7，R7为H，C1-C7烷酰基，苯甲酰基，C1-C10烷基，C2-C10烯基或COCH═CHR8，R8为芳基或杂环烷基；—R2和—R3为H， ═O或—OR9，R9为H，C1-C7烷酰基或苯甲酰基；当在11-12位置为单键时，那么—R4代表 ═O， ═CH2， ═CHCOOR10，R10为C1-C10烷基或芳基； ═CH(OCH3)，—OR9；—CH2OR11，R11为H或糖残基，—COR12，R12为H，—OH或—OR10；或当在11-12位置为双键时，那么—R4为—CH2OR11或—COR12；—R5和—R6为H或，当在8-9位置为单键时，一起形成环丙烷环；R13为H或1-3个从C1-C6烷基，C2-C6烯基，苯基，苯基C1-C6烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，芳氧基，氰基，硝基，氨基，C1-C10烷基氨基，芳基氨基，C1-C7烷酰胺基，芳酰胺基，羟基羰基，氨基羰基，C1-C6烷基羰基，C1-C6烷基氨基磺酰基和芳基氨基磺酰基中选择的取代基；但条件是如果R1和R4 ═O，则R2、R3、R5、R6和R13中的一个不是氢原子；或其药学上可接受的盐。这些苯环十二烷衍生物具有抗肿瘤活性；还提供了用于其制备的过程和新中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在预防、控制和治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20050288238A1

文献信息

• Thermoformable, thermosettable epoxy/polyester reaction products
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0417601A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  Thermoformable, thermosettable resins essentially free of secondary alcohol groups are obtained by reaction of oxiranes in active hydrogen-free epoxies with carboxylate or carbonate groups in active hydrogen-free aryl polyesters, polycarbonates or copolyestercarbonates in the presence of catalytically effective amounts of certain polyorgano phosphonium or phosphine imminium salts.

  活性无氢环氧树脂中的环氧乙烷与活性无氢芳基聚酯、聚碳酸酯或共聚酯碳酸酯中的羧酸酯或碳酸酯基团在催化有效量的某些多有机膦盐或膦铱盐存在下反应，可获得基本上不含仲醇基团的可热成型的热沉性树脂。
• A cross-linked semi-permeable gas separation membrane substantially derived from a reaction product of a thermoformable, thermosettable aromatic polycarbonate, polyestercarbonate, and/or polyester polymer and an epoxy resin
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0489417A2

  公开（公告）日：1992-06-10

  The invention relates to a cross-linked semi-permeable gas separation membrane having a thin discriminating layer substantially derived from a reaction product of an epoxy resin and a thermoformable, thermosettable aromatic polymer of polycarbonate, polyestercarbonate, polyester, or a combination thereof, and a process of separating gases using the membrane.

  本发明涉及一种交联半渗透气体分离膜，该膜有一层很薄的鉴别层，主要由环氧树脂和聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚酯或其组合的可热成型、可热沉降的芳香族聚合物的反应产物制成，本发明还涉及使用该膜分离气体的工艺。
• BENZOCYCLODECANE DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1458686A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US4753999A
  申请人：——

  公开号：US4753999A

  公开（公告）日：1988-06-28
• US4764580A
  申请人：——

  公开号：US4764580A

  公开（公告）日：1988-08-16