1-Ethyl-2-methyl-4-nitro-benzene | 102877-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-2-methyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 1-Ethyl-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 102877-98-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PWHZWHGEXPRCSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 2,5-二硝基甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到1-Ethyl-2-methyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃与三烷基硼烷的烷基化。

  摘要：

  当对二硝基苯在t-BuOK的存在下于t-BuOH或THF中与Et（3）B反应时，会生成对硝基乙苯。在本报告中，我们通过监控各种参数对反应的影响来检查这种转化的范围。已经发现该反应对温度极其敏感，而对所用的碱-溶剂组合不敏感。它还对碱的空间位阻不敏感：使用2,6-二异丙基苯氧基钠或使用NaH可获得良好的收率。使用从直链到多环的各种烷基硼烷进行烷基化。如果其中一个硝基被另一个吸电子基团取代，则产率会显着下降。在所研究的所有情况下（CHO，PHCO，SO（2）Ph和CN），后者都是优先被烷基取代的基团。根据建议的机理，底物的自由基阴离子与从硼基自由基释放的烷基自由基结合形成迈森海默络合物。根据从头算在B3LYP / 6-31 + G的水平上的计算，反应在具有最高自旋密度的环碳上进行。

  DOI：

  10.1021/jo034218q

文献信息

• ANILINO PODOPHYLLIN DERIVATIVE HAVING ANTITUMOR ACTIVITY, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：HUBEI UNIVERSITY OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160289242A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses an anilino-substituted podophyllin derivative having antitumor activity, method for preparation thereof, and use thereof. By means of anilino reactions, the present invention introduces 4-chloro-3-methylaniline, 3-fluoro-4-methoxyaniline, 4,4′-diaminodiphenylmethane, o-anisidine, 4-chloro-2-aminoanisole, anthranilonitrile, 2,6-dichloro-4-aminophenol, N,N-dimethylamino meta-aniline, 2-ethyl-5-nitroaniline, 2 2′-diaminodiphenylsulfide, or 2-aminobenzotrifluoride into position 4 of the active C-ring of podophyllotoxin or 4′-demethylepipodophyllotoxin to obtain the aniline-substituted podophyllotoxin derivative shown in formula (V); by means of multi-pathway and multi-target effects on tumor cells, said derivative has significantly increased antitumor activity, and can be prepared as an antineoplastic drug and applied in clinical antitumor therapy.

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苯胺取代的霍乱木酚衍生物，其制备方法和使用方法。通过苯胺反应，本发明将4-氯-3-甲基苯胺、3-氟-4-甲氧基苯胺、4,4′-二氨基二苯甲烷、邻甲氨基苯醚、4-氯-2-氨基苯醚、蒽酰氰、2,6-二氯-4-氨基酚、N,N-二甲基氨基间苯胺、2-乙基-5-硝基苯胺、2,2′-二氨基二苯硫醚或2-氨基苯三氟化物引入到霍乱木酚毒素或4′-去甲基表霍乱木酚毒素的活性C环的4位，以获得所示的苯胺取代的霍乱木酚毒素衍生物（V）；通过对肿瘤细胞的多途径和多靶效应，该衍生物具有显著增强的抗肿瘤活性，并可制备为抗肿瘤药物并应用于临床抗肿瘤治疗。
• [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2012059932A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel pyrimide derivatives of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to novel pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的式（I）的嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130210770A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This invention relates to compounds useful for treating fungal infections, more specifically topical treatment of onychomycosis and/or cutaneous fungal infections. This invention is directed to compounds that are active against fungi and have properties that allow the compound, when placed in contact with a patient, to reach the particular part of the skin, nail, hair, claw or hoof infected by the fungus. In particular the present compounds have physiochemical properties that facilitate penetration of the nail plate.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的化合物，更具体地用于治疗甲真菌病和/或皮肤真菌感染的局部治疗。本发明针对的是对真菌活性的化合物，并具有使化合物在与患者接触时能够到达真菌感染的皮肤、指甲、头发、爪或蹄的特定部位的特性。特别是，本发明的化合物具有物理化学性质，有助于穿透指甲板。
• ANALYTE DETERMINATION UTILIZING MASS TAGGING REAGENTS COMPRISING A NON-ENCODED DETECTABLE LABEL
  申请人：Purkayastha Subhasish

  公开号：US20130184181A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention pertains to methods, mixtures, kits and compositions pertaining to analyte determination and/or quantification by mass spectrometry using compounds comprising a reporter moiety and a non-encoded detectable label. The compounds can be used in sets for the analysis of mixtures of labeled analytes.

  本发明涉及使用含有报告基团和非编码可检测标签的化合物进行质谱分析的分析物测定和/或定量的方法、混合物、套件和组合物。这些化合物可以用于分析标记分析物混合物的集合。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05