5-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 141807-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 5-Pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol；5-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 141807-65-0
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: ISCRLEYVZSPHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 La{N(SiHMe₂)2}2{CH(PPh₂NSiMe₃)2} air 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-pentylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  双（膦亚氨基）甲烷甲烷稀土酰胺：加氢胺化/环化，氢化硅烷化和顺序氢化胺化/氢化硅烷化的合成，结构和催化。

  摘要：

  一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]（Ln = Y，La，Sm，Ho，Lu）为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln {N（SiHMe（2））2} 3（thf）2]和[CH（2）（PPh（2）NSiMe（3））2]或KN（SiHMe（ 2））2和[Ln {CH（PPh（2）NSiMe（3））2} Cl（2）] 2，而在第三种方法中，镧化合物是从K {CH（ PPh（2）NSiMe（3））2}，LaCl3和KN（SiHMe（2））2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性，显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外，还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200601510
• 作为产物：
  描述：

  non-4-ynylamine 在 La{N(SiHMe₂)2}2{CH(PPh₂NSiMe₃)2} 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到5-pentyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  双（膦亚氨基）甲烷甲烷稀土酰胺：加氢胺化/环化，氢化硅烷化和顺序氢化胺化/氢化硅烷化的合成，结构和催化。

  摘要：

  一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]（Ln = Y，La，Sm，Ho，Lu）为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln {N（SiHMe（2））2} 3（thf）2]和[CH（2）（PPh（2）NSiMe（3））2]或KN（SiHMe（ 2））2和[Ln {CH（PPh（2）NSiMe（3））2} Cl（2）] 2，而在第三种方法中，镧化合物是从K {CH（ PPh（2）NSiMe（3））2}，LaCl3和KN（SiHMe（2））2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性，显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外，还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200601510

文献信息

• Selective Incorporation of Primary Amines into a Trizirconium Imido System and Catalyic Cyclization of Aminoalkynes
  作者：Masataka Oishi、Yusuke Nakanishi、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01311

  日期：2017.8.21

  Thermolysis of a mixture of 3 and 4 led to C–H bond activation, giving rise to the zirconaaziridines [LZr(η2-NCHR)}(LZr)(LHZr)(μ-NHCH2R)] (12, R = Et, Me). Complex 2 proved to be a competent precatalyst in the hydroamination of the aminoalkynes (H2NCH2CR12CH2C≡CR2) (13, R1 = H, R2 = Bu, Ph, t-Bu; 14, R1 = Me, R2 = Et, Ph). Stoichiometric or semicatalytic reactions of 2 and the aminoalkynes were studied

  通过Zr（NMe 2）4与（四甲基环戊二烯基的）内烯烃异构体之间的胺消除反应合成三核锆亚氨基配合物[LZr（NMe 2）} 3 ]（2，L = C 5 Me 4 CH 2 CH 2 N）乙胺（LH 3）（1）。为了研究三锆体系的基本反应性，反应2用伯胺进行了检查。观察到伯胺的选择性结合，这取决于胺底物的空间和电子性质。胺掺入络合物[（LZrNHR）（LHZrNHR）（LHZr）（μ-NHR）（μ 3 -NR）]（3，R = PR等），[（LZrNHR）2（LHZr）（μ-NR） ]（4，R = Pr，i -Bu），[（LZr）2（LZrNMe 2）（μ-NR）]（5，R = neo -Pen）和[（LZr）（LZrNHAr）（LH 2 Zr ）（μ-NAr）2 ]（6，Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Br，C 6 H 4通过NMR和XRD分析在结构上表征了-4-OMe），并显示了底
• Substituted N-Arylpyrrolidines as Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20080176864A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides a compound of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；包含公式（I）的化合物与适宜的载体、稀释剂或赋形剂的有效量的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松症，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）的化合物的有效量。
• Leo McGrane; Jensen, Michael; Livinghouse, Tom, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 13, p. 5459 - 5460
  作者：Leo McGrane、Jensen, Michael、Livinghouse, Tom

  DOI：——

  日期：——
• The Action of Methylmagnesium Iodide on Substituted Pyrrolines and Related Substances¹
  作者：Paul M. Maginnity、J. B. Cloke

  DOI：10.1021/ja01145a019

  日期：1951.1
• SUBSTITUTED N-ARYLPYRROLIDINES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1891038A2

  公开（公告）日：2008-02-27