bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amine | 32707-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amine
• 英文别名: 1,1'-Iminobis[3,5-bis(trifluoromethyl)benzene]；N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 32707-86-1
• 化学式: C₁₆H₇F₁₂N
• 分子量: 441.219
• InChiKey: WTMZXARUPFXWQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물과 이를 이용한 발광다이오드 및 유기발광다이오드 표시장치

  摘要：

  本发明涉及构成融合环诱导体核的共轭苯环和/或与该苯环连接的其他芳香环和/或直接或间接连接到该苯环的芳香基团上置换了强电子吸引基团（电子受体），具有优异的正电荷注入特性和电荷生成特性的有机化合物以及应用于至少一个有机层的发光二极管和显示器件的有机化合物。

  公开号：

  KR20170079350A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.5h， 以95%的产率得到bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  三配位芳基钯酰胺配合物的合成、结构和还原消除化学

  摘要：

  四个三配位芳基钯酰胺配合物与单个受阻膦被分离和结构表征。每个都有一个 T 形几何形状。其中一些配合物具有真正的三配位结构，缺少配体 CH 键的任何额外配位。所有的三配位配合物都经过还原消除形成相应的三芳基胺。三配位化合物反应速率的比较表明，五苯基二茂铁基二叔丁基膦配合物的消除速率最快。三配位和四配位配合物之间反应速率的比较表明，三配位配合物的反应速率要快得多。

  DOI：

  10.1021/ja0315107

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling of Ammonia with Aryl Chlorides, Bromides, Iodides, and Sulfonates: A General Method for the Preparation of Primary Arylamines
  作者：Giang D. Vo、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja903049z

  日期：2009.8.12

  for the coupling of ammonia with aryl chlorides, bromides, iodides, and sulfonates. The couplings of ammonia with this catalyst conducted with a solution of ammonia in dioxane form primary arylamines from a variety of aryl electrophiles in high yields. Catalyst loadings as low as 0.1 mol % were sufficient for reactions of many aryl chlorides and bromides. In the presence of this catalyst, aryl sulfonates

  我们报告说，由 Pd[P(o-tol)(3)](2) 和烷基双膦 CyPF-t-Bu 生成的复合物是一种高活性和选择性的催化剂，用于将氨与芳基氯化物、溴化物、碘化物、和磺酸盐。用氨在二恶烷中的溶液进行的氨与该催化剂的偶联以高产率从各种芳基亲电试剂形成伯芳基胺。低至 0.1 mol% 的催化剂负载量足以进行许多芳基氯化物和溴化物的反应。在这种催化剂的存在下，芳基磺酸盐也首次以高产率与氨偶联。将这种催化剂存在下的反应与现有铜和钯系统存在下的反应进行比较，揭示了互补的底物范围，如果不是更广泛的话。该方法用于生成酰胺、酰亚胺、和氨基甲酸酯通过从芳基溴化物和氯化物、氨和酰基氯或酸酐一锅合成这些羰基化合物的小库来说明。机理研究表明，与使用 CyPF-t-Bu 和钯 (II) 作为催化剂前体，因为钯 (II)、氨和碱的组合产生的活性催化剂浓度低。
• 一种噻吩并[2，3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN111362986B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。其中，本发明的噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物解决了现有环金属铱配合物对氧气非常敏感以及哒嗪类铱配合物量子效率不高的问题；其制备步骤为，通过四步反应合成单氯取代噻吩并[2，3‑d]哒嗪类中间体；再将单氯取代噻吩并[2，3‑d]哒嗪类中间体与溶于有机溶剂的取代苯酚、取代苯硫酚、取代苯胺或取代咔唑类含活性氢的化合物混合，再加入碱后反应生成噻吩并[2，3‑d]哒嗪类配体；将得到的噻吩并[2，3‑d]哒嗪类配体与三氯化铱、溶剂混合反应一段时间得到噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物。
• Process for producing compound, catalyst component for addition polymerization, process for producing catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
  申请人：Oshima Hideki

  公开号：US20050222351A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  There are provided (1) a process for producing a compound, which comprises the step of contacting a compound (A) defined by the formula, M 1 L 1 3 , a compound (B) defined by the formula, R 1 t-1 TH, and a compound (C) defined by the formula, R 2 t-2 TH 2 ; (2) a catalyst component for addition polymerization, which comprises a compound produced by said process; (3) a process for producing a polymerization catalyst, which comprises the step of contacting said catalyst component with a transition metal compound and an optional organoaluminum compound; and (4) a process for producing an addition polymer, which comprises the step of addition polymerizing an addition polymerizable monomer in the presence of a catalyst produced by said process.

  提供以下内容：（1）生产化合物的过程，包括将由M1L13公式定义的化合物（A）、由R1t-1TH公式定义的化合物（B）和由R2t-2TH2公式定义的化合物（C）接触的步骤；（2）用于加成聚合的催化剂组分，包括通过上述过程产生的化合物；（3）生产聚合催化剂的过程，包括将催化剂组分与过渡金属化合物和可选的有机铝化合物接触的步骤；（4）生产加成聚合物的过程，包括在上述过程产生的催化剂存在下加成聚合可聚合单体的步骤。
• TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：HANAOKA Hidenori

  公开号：US20110319578A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A transition metal compound represented by the formula (1-1) or the formula (1-2) (M is a transition metal atom) and a process for producing a catalyst for olefin polymerization comprising a step of bringing the transition metal compound into contact with a co-catalytic component for activation.

  一种由化学式(1-1)或化学式(1-2)所代表的过渡金属化合物（其中M是一种过渡金属原子）和制备催化剂的方法，包括将该过渡金属化合物与协同催化剂成分接触以激活的步骤。
• Transition Metal Complex, Process For Producing Said Transition Metal Complex, Substituent-Carrying Fluorene Compound, Process For Producing Said Fluorene Compound, Catalyst Component For Olefin Polymerization, Catalyst For Olefin Polymerization, and Process For Producing Olefin Polymer
  申请人：Senda Taichi

  公开号：US20080161514A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A transition metal complex represented by the general formula [1]; a catalyst component for olefin polymerization comprising said transition metal complex; a catalyst for olefin polymerization using said transition metal complex as a catalyst component for olefin polymerization; a process for producing an olefin polymer comprising the step of polymerizing an olefin in the presence of said catalyst for olefin polymerization; a substituent-carrying fluorene compound; a process for producing said substituent-carrying fluorene compound; and a process for producing said transition metal complex using said substituent-carrying fluorene compound: wherein M is the group 4 transition metal atom in the periodic table of elements; A is the group 16 atom therein; J is the group 14 atom therein; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 are independently of one another (1) a substituent selected from the group consisting of (1-1) an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-2) an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-3) an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-4) a substituent-carrying silyl group having 1 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-5) a disubstituent-carrying amino group having 2 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-6) an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-7) an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, and (1-8) an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (2) a halogen atom or (3) a hydrogen atom; R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , and R 3 and R 4 may be linked to each other, respectively, to form respective rings; R 5 and R 6 may be linked to each other to form a ring; R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently of one another (1) a substituent selected from the group consisting of (1-1) an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-2) an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-3) an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-4) a substituent-carrying silyl group having 1 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-5) a disubstituent-carrying amino group having 2 to 20 carbon atoms, which substituent is a hydrocarbyl group, and said hydrocarbyl group may be substituted by a halogen atom, (1-6) an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (1-7) an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, and (1-8) an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, which may be substituted by a halogen atom, (2) a halogen atom or (3) a hydrogen atom; at least two of R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the substituent selected from the above-mentioned group or a halogen atom; R 7 and R 8 may be linked to each other to form a ring; and R 9 and R 10 may be linked to each other to form a ring.

  一种以通式[1]表示的过渡金属配合物；一种包括该过渡金属配合物的烯烃聚合催化剂组分；一种使用该过渡金属配合物作为烯烃聚合催化剂组分的烯烃聚合催化剂；一种在该烯烃聚合催化剂存在下聚合烯烃的方法；一种携带取代基的芴化合物；一种制备该携带取代基的芴化合物的方法；以及一种使用该携带取代基的芴化合物制备该过渡金属配合物的方法：其中，M是元素周期表中的第4族过渡金属原子；A是其中的第16族原子；J是其中的第14族原子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2各自独立地是（1）选自以下组中的取代基：（1-1）具有1至20个碳原子的烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-2）具有7至20个碳原子的芳基烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-3）具有6至20个碳原子的芳基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-4）携带取代基的具有1至20个碳原子的硅烷基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-5）携带二个取代基的具有2至20个碳原子的氨基取代基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-6）具有1至20个碳原子的烷氧基，其可以被卤素原子取代，（1-7）具有7至20个碳原子的芳基烷氧基，其可以被卤素原子取代，以及（1-8）具有6至20个碳原子的芳氧基，其可以被卤素原子取代，（2）卤素原子或（3）氢原子；R1和R2、R2和R3以及R3和R4可以分别相互连接以形成相应的环；R5和R6可以连接以形成环；R7、R8、R9和R10各自独立地是（1）选自上述组中的取代基：（1-1）具有1至20个碳原子的烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-2）具有7至20个碳原子的芳基烷基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-3）具有6至20个碳原子的芳基取代基，其可以被卤素原子取代，（1-4）携带取代基的具有1至20个碳原子的硅烷基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-5）携带二个取代基的具有2至20个碳原子的氨基取代基，其取代基是烃基，且该烃基可以被卤素原子取代，（1-6）具有1至20个碳原子的烷氧基，其可以被卤素原子取代，（1-7）具有7至20个碳原子的芳基烷氧基，其可以被卤素原子取代，以及（1-8）具有6至20个碳原子的芳氧基，其可以被卤素原子取代，（2）卤素原子或（3）氢原子；R7、R8、R9和R10中至少有两个是上述组中的取代基或卤素原子；R7和R8可以连接以形成环；R9和R10可以连接以形成环。