5-(4-tolylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 133111-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-tolylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: 5-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 133111-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: OEQUASGUJYQIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tolylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-7-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase-1/2 (COX-1/COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors of the 6,7-diaryl-2,3-1H-dihydropyrrolizine type

  摘要：

  A series of 6,7-diaryl-2,3-1H-dihydropyrrolizines was prepared as COX-1/COX-2 and 5-LOX inhibitors. The inhibition of COX-1 was evaluated using intact bovine platelets as the enzyme source, whereas LPS-stimulated human monocytes served as the enzyme source for inducible COX-2. The determination of arachidonic metabolites was performed by HPLC for COX-1 and RIA for COX-2. The balance between COX-1/COX-2 and 5-LOX inhibition can be shifted by modifying the substitution pattern of the phenyl moiety at the 6- and 7-position of the pyrrolizine nucleus. Structure-activity relationships are discussed. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01418-6
• 作为产物：
  描述：

  5-p-tolylpent-4-ynylamine 在 双三苯基膦二羰基镍 一氧化碳 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以40%的产率得到5-(4-tolylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  某些炔胺的铑配合物的制备和反应

  摘要：

  [Rh（CO）2 Cl] 2与炔基胺1和2的反应生成相应的炔基胺二羰基氯化铑（1）氯化物络合物3和4，其中配体键合通过氮单价。静置这些络合物在苯或氯仿中的溶液，使其异构化，得到包含2-取代吡咯啉衍生物作为配体的络合物。在80℃下使用铑催化剂未能成功地将该反应转化为催化过程，但是在125℃下使用Ni（CO）2（PPh 3）2达到了催化作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06377-2

文献信息

• Cyclooxygenase-1/2 (COX-1/COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitors of the 6,7-diaryl-2,3-1H-dihydropyrrolizine type
  作者：H Ulbrich

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01418-6

  日期：2002.12.1

  A series of 6,7-diaryl-2,3-1H-dihydropyrrolizines was prepared as COX-1/COX-2 and 5-LOX inhibitors. The inhibition of COX-1 was evaluated using intact bovine platelets as the enzyme source, whereas LPS-stimulated human monocytes served as the enzyme source for inducible COX-2. The determination of arachidonic metabolites was performed by HPLC for COX-1 and RIA for COX-2. The balance between COX-1/COX-2 and 5-LOX inhibition can be shifted by modifying the substitution pattern of the phenyl moiety at the 6- and 7-position of the pyrrolizine nucleus. Structure-activity relationships are discussed. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• Preparation and reactions of rhodium complexes of some alkynylamines
  作者：Eva M Campi、W.Roy Jackson

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06377-2

  日期：1996.10

  Reactions of [Rh(CO)2Cl]2 with the alkynylamines 1 and 2 give the corresponding alkynylamine dicarbonyl rhodium(1) chloride complexes 3 and 4 in which ligand bonding is monodenate through nitrogen. Solutions of these complexes in benzene or chloroform isomerise on standing to give complexes involving 2-substituted-pyrroline derivatives as ligands. Attempts to convert this reaction into a catalytic

  [Rh（CO）2 Cl] 2与炔基胺1和2的反应生成相应的炔基胺二羰基氯化铑（1）氯化物络合物3和4，其中配体键合通过氮单价。静置这些络合物在苯或氯仿中的溶液，使其异构化，得到包含2-取代吡咯啉衍生物作为配体的络合物。在80℃下使用铑催化剂未能成功地将该反应转化为催化过程，但是在125℃下使用Ni（CO）2（PPh 3）2达到了催化作用。