bis(N-phenyliminodiphenylphosphorano)methane | 7302-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-phenyliminodiphenylphosphorano)methane
• 英文别名: P,P'-Methylenbis；Tetraphenylmethylendiphosphin-di-(N-phenylimin)；Methylen-bis(N-phenyl-diphenylphosphinimid)；[Diphenyl(phenylimino)-lambda5-phosphanyl]methyl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane；[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]methyl-diphenyl-phenylimino-λ5-phosphane
• CAS: 7302-14-9
• 化学式: C₃₇H₃₂N₂P₂
• 分子量: 566.622
• InChiKey: JSYFLHJNTYWVHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  707.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-phenyliminodiphenylphosphorano)methane 在 p-tBu-benzylpotassium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚氨基膦烷稳定的锌碳烯：（ZnCR 2）2的合成与结构

  摘要：

  的双脱质子化单（iminophosphorano）甲烷配体（PhN═PPh 2）2 CH 2（5 -H 2）与1当量的p -吨卜benzylpotassium随后用导致的形成锌（II），氯化反应均配型络合物（（PhN═PPh 2）2 CH）2的Zn，（5 -H）2的Zn。用2当量的p - t Bu-苄基钾对5 -H 2进行质子化，得到已知的钾化合物（5 -K 2）2其与锌（II）氯化物的二聚卡宾配合物[（PhN═PPh进一步反应2）2 CZN] 2 - （（5 -Zn）2）。将（5 -H）2 Zn和（5 -Zn）2的晶体结构与密切相关的Ca和Mg化合物的晶体结构进行比较。为了分析这些锌配合物的电荷分布，采用了在简单模型系统上的密度泛函理论计算。尽管（5 -Zn）2中的Zn-C键具有高离子性（81％），但与类似的二聚Ca卡宾配合物（91％离子性）相比，其共价键明显更高。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00755
• 作为产物：
  描述：

  在 甲基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(N-phenyliminodiphenylphosphorano)methane
  参考文献：
  名称：

  一种新的方便的方法来处理双（亚氨基膦酰基）甲烷配体及其阳离子，阳离子，阴离子和双阴离子衍生物

  摘要：

  通过直接合成获得双（氨基膦）2a – c可获得整个N，N族 配体 通过顺序去质子化。得到的阳离子3a - c，中性4a - c，阴离子5a - c和双阴离子6a - c化合物具有以下特征：核磁共振 和 X射线晶体学。单键3a – c被证明是由桥接中2a – c的去质子化产生的亚甲基碳。DFT计算表明该碳具有大量负电荷。对于中性双（亚氨基正膦）4a – c，根据取代基的性质，实验观察到两种不同形式氮。在一个芳基，获得了双（亚氨基正膦），而 烷基取代基观察到由（1,3）氢位移引起的互变异构形式。理论研究与实验结果非常吻合，表明这两种形式的能量接近。单阴离子5a的结构表明，阴离子碳和锂之间发生了充分的相互作用阳离子。还已经记录了光学纯的二价阴离子6b的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b610049j

文献信息

• Reactions of dizincocene with sterically demanding bis(iminodi(phenyl)phosphorano)methanes
  作者：Stephan Schulz、Sebastian Gondzik、Daniella Schuchmann、Ulrich Westphal、Lukasz Dobrzycki、Roland Boese、Sjoerd Harder

  DOI：10.1039/c0cc02859b

  日期：——

  Reactions of Cp*(2)Zn(2) with sterically demanding bis(iminodi(phenyl)phosphorano)methanes LH (LH = CH(2)(Ph(2)P=NR)(2) (R = Ph L(1)H, SiMe(3)L(2)H, 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3) (Dipp) L(3)H) at ambient temperature occurred with elimination of Cp*H and subsequent formation of the homoleptic complex L(1)(2)Zn(2)1 and the heteroleptic complexes LZnZnCp* (L = L(2)2, L(3)3, L(1)4). 3 is the first structurally characterized

  Cp *（2）Zn（2）与空间要求的双（亚氨基二（苯基）膦酰基）甲烷LH（LH = CH（2）（Ph（2）P = NR）（2）（R = Ph L（1） ）H，SiMe（3）L（2）H，2,6-i-Pr（2）C（6）H（3）（Dipp）L（3）H）在室温下发生，消除了Cp * H并随后形成均溶复合物L（1）（2）Zn（2）1和杂合复合物LZnZnCp *（L = L（2）2，L（3）3，L（1）4）.3是首先在结构上表征杂合有机锌配合物，其中锌原子的形式氧化态为+1。
• Iminophosphorane Neodymium(III) Complexes As Efficient Initiators for Lactide Polymerization
  作者：Antoine Buchard、Rachel H. Platel、Audrey Auffrant、Xavier F. Le Goff、Pascal Le Floch、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om1001233

  日期：2010.7.12

  viable initiators for the ring-opening polymerization of lactide. The polymerizations were conducted using either the heteroleptic neodymium amido complexes or the in situ generated alkoxide complexes. Using such conditions, the neodymium complexes showed very fast and well-controlled polymerizations, with complete conversion being obtained in only a few minutes and yielding polylactide with controlled

  由NdI 3（THF）3.5制备双（亚氨基次膦酰基）甲烷（CH（PPh 2 NR）} -，R = i Pr或Ph）钕（III）配合物。配体的空间体积控制了所得复合物的化学计量。因此，使用各种光谱技术和单晶X射线衍射制备并表征了带有一个或两个辅助配体的三个新的配合物。杂碘化碘化钕络合物与酰胺基的反应产生用于丙交酯开环聚合的可行引发剂。聚合反应是使用杂配钕酰胺配合物或原位进行的生成醇盐配合物。在这样的条件下，钕配合物显示出非常快速且受控良好的聚合反应，仅需几分钟即可实现完全转化，并得到分子量受控且多分散指数窄的聚丙交酯。包含稀有的钕-烷基-卡宾配合物[Nd C（PPh 2 N i Pr）2 } CH（PPh 2 N i Pr）2 }]并外部添加i PrOH的引发体系也是ROP不可预料的催化剂丙交酯。
• Syntheses and Structures of Zinc Bis(phosphinimino)methanide Complexes
  作者：Melike Bayram、Sebastian Gondzik、Dieter Bläser、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/zaac.201600196

  日期：2016.7

  bis(phosphinimino)methanes H2C(PPh2NR)2 [R = SiMe3 (L1H), Ph (L2H), 2,6‐iPr2‐C6H3 (DIPP) (L3H)] with ZnR2 (R = Me, Et) yielded the corresponding bis(phosphinimino)methanide zinc complexes LZnMe [L2 (1), L3 (2)] and LZnEt [L1 (3), L2 (4), and L3 (5)]. Complexes 1–5 were characterized by heteronuclear NMR (1H, 13C, 31P) and IR spectroscopy, elemental analysis, and single‐crystal X‐ray diffraction.

  双（膦亚氨基）甲烷H 2 C（PPh 2 N R）2的反应[ R = SiMe 3（L 1 H），Ph（L 2 H），2,6 ‐ i Pr 2‐ C 6 H 3（DIPP） （L 3 H）]与Zn R 2（R = Me，Et）生成相应的双（膦亚氨基）甲烷金属锌配合物LZnMe [L 2（1），L 3（2）]和LZnEt [L 1（3）， L 2（4）和L 3（5）]。配合物1 - 5是由异NMR表征（1个H，13 C，31 P）和IR光谱，元素分析，和单晶X射线衍射。
• Orzechowski, Lars; Jansen, Georg; Harder, Sjoerd, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3825 - 3829
  作者：Orzechowski, Lars、Jansen, Georg、Harder, Sjoerd

  DOI：——

  日期：——
• Al-Benna, Sarah; Sarsfield, Mark J.; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 23, p. 4247 - 4257
  作者：Al-Benna, Sarah、Sarsfield, Mark J.、Thornton-Pett, Mark、Ormsby, Daniel L.、Maddox, Peter J.、Bres, Philippe、Bochmann, Manfred

  DOI：——

  日期：——