Ethyl 2-cyano-3,3-dimethylpentanoate | 103324-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-3,3-dimethylpentanoate
• 英文别名: 2-cyano-3,3-dimethyl-valeric acid ethyl ester；2-Cyan-3,3-dimethyl-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 103324-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: CEXKMVSPTUOXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  0.9633 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-3,3-dimethylpentanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.2%的产率得到3,3-二甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。

  公开号：

  WO2006007700A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以65%的产率得到Ethyl 2-cyano-3,3-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition of Dialkylaluminum Chlorides to Alkylidenemalonic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3589

文献信息

• Inhibitors of Diacylglycerol O-acyltransferase Type 1 Enzyme
  申请人：Judd Andrew S.

  公开号：US20080312282A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G 1 , G 2 , and G 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT- 1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Q，G1，G2和G3在此定义。还公开了用于治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Judd Andrew S.

  公开号：US20120277223A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q, G 1 , G 2 , and G 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Q，G1，G2和G3在此被定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病况的药物组合物和方法。
• Hepatitis C Inhibitor Dipeptide Analogs
  申请人：BAILEY Murray D.

  公开号：US20090156822A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and m are as defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、n和m的定义如本文所述。该化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• 871. Studies in polycyclic systems. Part IV. Synthesis of some degradation products of dextropimaric acid and related diterpenoids
  作者：D. Nasipuri、A. C. Chaudhuri

  DOI：10.1039/jr9580004299

  日期：——
• A Synthesis of Ethyl t-Alkylcyanoacetates
  作者：Elliot R. Alexander、John D. McCollum、Donald E. Paul

  DOI：10.1021/ja01166a125

  日期：1950.10