2-phenyl-[1,3]oxazinan-4-one | 38052-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-[1,3]oxazinan-4-one
• 英文别名: Tetrahydro-2-phenyl-4H-1,3-oxazin-4-on；2-Phenyl-1,3-oxazinan-4-one；2-phenyl-1,3-oxazinan-4-one
• CAS: 38052-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PVJPKJITRAPHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-[1,3]oxazinan-4-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-benzyl-3-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cleavage Reaction of N, N'-, N, O- and N, S-Linked Alkylidene Compounds by Sodium Borohydride

  摘要：

  在室温下，采用多种N, N'-、N, O-和N, S-连接的亚烷基化合物在水-乙醇介质中进行硼氢化钠还原。已经发现，在这种还原过程中，通常会发生其中一个亚烷基碳-杂原子键的还原断裂，揭示了当两个键不同时，首先断裂的是哪一个亚烷基键。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1256
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙酰胺 、 苯甲酰氯 在 硫酸 作用下， 生成 2-phenyl-[1,3]oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ito,K.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1762 - 1767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Cleavage Reaction of N, N'-, N, O- and N, S-Linked Alkylidene Compounds by Sodium Borohydride
  作者：KUNIAKI SHIMIZU、KEIICHI ITO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.22.1256

  日期：——

  Sodium borohydride reduction was undertaken with a variety of N, N'-, N, O- and N, S-linked alkylidene compounds in aqueous ethanolic medium at room temperature. It has been realized that reductive cleavage of one of these two alkylidene carbon-heteroatom bonds is generally effected in this reduction, disclosing which alkylidene bond is initially cleaved when the two bonds are different.

  在室温下，采用多种N, N'-、N, O-和N, S-连接的亚烷基化合物在水-乙醇介质中进行硼氢化钠还原。已经发现，在这种还原过程中，通常会发生其中一个亚烷基碳-杂原子键的还原断裂，揭示了当两个键不同时，首先断裂的是哪一个亚烷基键。
• Ito,K.; Sekiya,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1762 - 1767
  作者：Ito,K.、Sekiya,M.

  DOI：——

  日期：——