(6-Methoxy-4-methyl-2-pyrimidinyl)trimethylammonium chloride | 89048-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-Methoxy-4-methyl-2-pyrimidinyl)trimethylammonium chloride
• 英文别名: trimethyl(6-methoxy-4-methylpyrimidinyl-2)ammonium chloride；4-Methoxy-N,N,N,6-tetramethylpyrimidin-2-aminium chloride；(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-trimethylazanium;chloride
• CAS: 89048-69-1
• 化学式: C₉H₁₆N₃O*Cl
• 分子量: 217.699
• InChiKey: XOGTUYMQZIFBMO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methoxy-4-methyl-2-pyrimidinyl)trimethylammonium chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(4-Methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yloxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021205315228
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-6-甲基嘧啶 、 三甲胺 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(6-Methoxy-4-methyl-2-pyrimidinyl)trimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the area of functionally substituted azines. Synthesis and thermolysis of chlorethoxypyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165450

文献信息

• Synthesis of 3,4-Dialkyl-5-(1-oxo-ethyl)-3<i>H</i>-thiazole-2-thiones Derivatives and Their Pesticidal Activity
  作者：Karine A. Eliazyan、Aram M. Knyazyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.1596

  日期：2013.7

  thioureayl (5, 6) derivatives, substituted oximes (9, 10) and azinyl oximes (11, 12) were obtained. The structures of synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. The pesticidal activities of synthesized compounds were studied. Some of the synthesized compounds simultaneously have shown growth stimulant and fungicidal activity.

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。
• Synthesis and growth regulatory activity of pyrazolesulfanyl- and isoxazolesulfanyl-1H-[1,2,4]triazoles and their azinyl derivatives
  作者：Karine A. Eliazyan、Lusya V. Shahbazyan、Vergush A. Pivazyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.514

  日期：2011.1

  By cyclocondensation of 3‐(1H‐[1,2,4]triazol‐3‐ylsulfanyl)‐pentane‐2,4‐dion with hydroxylamine, hydrazine, methylhidrazine, and arylsulfonyl‐hydrazides, the 3‐(3,5‐dimethyl‐isoxazol‐4‐ylsulfanyl)‐1H‐[1,2,4]triazole (2) and 3‐(3,5‐dimethyl‐1‐R‐pyrazol‐4‐ylsulfanyl)‐1H‐[1,2,4]triazoles (3a, 3b, 3c, 3d) are synthesized. Under the action of quaternary ammonium salts of azines with limited heating in acetone

  通过将3-（1 H- [1,2,4]三唑-3-基硫烷基）戊烷-2,4-二元与羟胺，肼，甲基哒嗪和芳基磺酰肼进行环缩合，使3-（3,5-二甲基-异恶唑-4-基硫烷基）-1 H- [1,2,4]三唑（2）和3-（3,5-二甲基-1-R-吡唑-4-基硫烷基）-1 H- [1，合成2,4]三唑（3a，3b，3c，3d）。在丙酮中加热受限的情况下，在嗪的季铵盐的作用下，它们形成一系列化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g。，4h），该分子同时包含三个不同的杂环。化合物的结构通过1 H和13 C NMR，MS和元素分析确认。研究了化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h的植物生长调节活性。生物学测试的数据证明，这些化合物可能是寻找新的生长刺激剂所感兴趣的。J.杂环化​​学。（2010）。
• Herbicidal heterocyclic alkylaminocarbonylsulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0094260A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Compounds of the formula wherein J is selected from substituted phenyl, substituted pyridyl or various heterocyclic groups; R4 and R5 are independently H or CH3; m is 0 or 1; Z is CH or N; X is CH3 or OCH3; Y is selected from various organic groups; and their agriculturally suitable salts, possess pre-emergence and/or post-emergence herbicidal activity. Some also exhibit plant growth regulant activity. The novel compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The compounds may be prepared by reacting an appropriate sulfonyl isocyanate of formula JS02NCO with an appropriate heterocyclic amine, also novel per se.

  式中的化合物 其中 J 选自取代苯基、取代吡啶基或各种杂环基团； R4 和 R5 独立地为 H 或 CH3； m 是 0 或 1； Z 是 CH 或 N； X 是 CH3 或 OCH3 Y 选自各种有机基团； 及其农业上适用的盐类，具有芽前和/或芽后除草活性。有些化合物还具有植物生长调节活性。新型化合物可按常规方法配制成除草组合物。 这些化合物可通过式 JS02NCO 的适当磺酰基异氰酸酯与适当的杂环胺反应制备，杂环胺本身也是一种新型化合物。
• ——
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan

  DOI：10.1023/a:1017507116380

  日期：——
• LEVITT, G.
  作者：LEVITT, G.

  DOI：——

  日期：——