The reluctant titanium-catalyzed cyclotrimerization of 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)acetylene. Crystal structure of 1,3,5-triphenyl-2,4,6-tris(trimethylsilyl)benzene
作者:Rene´ Klein、Gu¨nter Schmid、U. Thewalt、Petr Sedmera、Vladimi´r Hanusˇ、Karel Mach
DOI:10.1016/0022-328x(94)88037-9
日期:1994.2
The cyclotrimerization of 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)acetylene (PTMSA) catalysed by the TiCl4/Et2AlCl (Ti: Al = 10–20) system affords 1,3,5-triphenyl-2,4,6-tris(trimethylsilyl)benzene (I) (minor product) and ethyl-triphenyl-bis(trimethylsilyl)benzene (II) (major product) in low yields. An X-ray crystal structural study ofI revealed that there are two different conformers in the unit cell. CompoundI
TiCl 4 / Et 2 AlCl(Ti:Al = 10-20)体系催化的1-苯基-2-(三甲基硅烷基)乙炔(PTMSA)的环三聚反应得到1,3,5-三苯基-2,4,6-三(三甲基甲硅烷基)苯(Ⅰ)(副产物)和乙基三苯基-双(三甲基甲硅烷基)苯(Ⅱ)(主产物)收率低。的X射线晶体结构研究我发现,有在单元电池2个不同构象异构。化合物I具有一个平面中心环,该中心环在带有三甲基甲硅烷基的碳原子处(av。116.8(6)°)和在带有Ph基团的碳原子处(av。123.1(9)°)具有交替的角度值。Ph环相对于中心环几乎垂直的取向(81±5°)可消除取代基之间的空间位阻。由Et 2 AlCl中的Et基团取代一个三甲基甲硅烷基可能在闭环产生II之前。在该步骤中所涉及的碳原子上三甲基甲硅烷基的存在阻碍了环的闭合并产生了可能是PTMSA的线性低聚物。