N-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanimidamide | 527384-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanimidamide
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanimidamide
• CAS: 527384-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: AOSPWOFIKFHHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanimidamide 在 phenyliodine(III) diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5-chloro-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑的合成PIDA促进的直接C（SP2） ？N-Arylamidines的H酰亚胺化

  摘要：

  无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）促进分子内的直接C（SP 2） ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行，以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202271
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 、 对氯苯胺 生成 N-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanimidamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑的合成PIDA促进的直接C（SP2） ？N-Arylamidines的H酰亚胺化

  摘要：

  无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）促进分子内的直接C（SP 2） ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行，以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202271

文献信息

• Preparation and use of imidazole derivatives for treatment of obesity
  申请人：Smith A. Roger

  公开号：US20050256167A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to substituted imidazole derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  本发明涉及取代咪唑衍生物，发现其能够抑制食欲并引起减重。本发明还提供了合成该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，以及使用这样的组合物诱导减重和治疗肥胖和肥胖相关疾病的方法。
• [EN] PREPARATION OF IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES IMIDAZOLES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005099705A3

  公开（公告）日：2006-01-19
• US6960601B2
  申请人：——

  公开号：US6960601B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• Synthesis of Benzimidazoles by PIDA-Promoted Direct C(sp²)H Imidation of<i>N</i>-Arylamidines
  作者：Jinbo Huang、Yimiao He、Yong Wang、Qiang Zhu

  DOI：10.1002/chem.201202271

  日期：2012.10.29

  A metal‐free synthesis of diversified benzimidazoles from N‐arylamidines through a phenyliodine(III) diacetate (PIDA) promoted intramolecular direct C(sp2)H imidation has been developed. The reaction proceeds smoothly at 0 °C or ambient temperature to provide the desired products in good to excellent yields. The synthesis of 2‐alkyl‐ or 2‐alkyl‐fused benzimidazoles, which are generally inaccessible

  无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）促进分子内的直接C（SP 2） ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行，以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。