4-isobutyloxazolidin-2-one | 17016-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-isobutyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-isobutyl-oxazolidin-2-one；4-Isobutyl-oxazolidinon-(2)；4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 17016-86-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: QQOAHLJDKWZJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutyloxazolidin-2-one 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新型3-Aryloxazolidin-2-one衍生物的快捷有效方法

  摘要：

  公开了新型恶唑烷酮衍生物的有效合成。通过控制苯环两侧的取代基，通过铜催化的N-芳基化反应合成了新的恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303232
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-isobutyl-propionsaeure-hydrazid 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-isobutyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions with α-Substituted β-Propiolactones. I. 4,4-Disubstituted 2-Oxazolidinones: Research on Compounds Active on the Central Nervous System. XXIII^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a025

文献信息

• A novel way to chiral 2-oxazolidinones: selenium-catalyzed cyclocarbonylation of 2-aminoethanols
  作者：Peng Li、Xiaohua Yuan、Shudong Wang、Shiwei Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.037

  日期：2007.12

  Selenium-catalyzed cyclocarbonylation of 2-aminoethanols with CO under atmospheric pressure at 30 °C afforded 2-oxazolidinones in excellent yields without any other co-catalyst. The method was then applied to the syntheses of chiral 2-oxazolidinones and no racemization was detected.

  在30°C的大气压下，用CO进行硒催化的2-氨基乙醇与CO的环羰基化反应，无需任何其他助催化剂，即可以优异的收率得到2-恶唑烷酮。然后将该方法应用于手性2-恶唑烷酮的合成，未检测到外消旋作用。
• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：VESTAS WIND SYSTEMS A/S

  公开号：US20140235620A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1-R6在此处定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式（I）的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• Chemical Fixation of Carbon Dioxide Co-Catalyzed by a Combination of Schiff Bases or Phenols and Organic Bases
  作者：Yu-Mei Shen、Wei-Liang Duan、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200400083

  日期：2004.7

  Binaphthyldiamino, ethyldiamino and cyclohexyldiamino Schiff bases can catalyze the reaction of epoxides with carbon dioxide in the presence of catalytic amounts of various organic bases to give the corresponding cyclic carbonates in high yields. The simplest binaphthyldiamino Schiff base, derived from the reaction of binaphthyldiamine with salicylaldehyde, gave the highest yield of cyclic carbonate

  在催化量的各种有机碱存在下，联萘二氨基、乙基二氨基和环己基二氨基席夫碱可以催化环氧化物与二氧化碳的反应，以高产率得到相应的环状碳酸酯。最简单的联萘二氨基席夫碱，衍生自联萘二胺与水杨醛的反应，得到最高产率的环状碳酸酯。通过使用苯酚代替席夫碱，可以进一步简化该催化体系，从而以高产率得到相应的环状碳酸酯。基于氘标记实验获得了机理见解。氮丙啶与 CO2 和环氧化物与 CS2 的反应也在相同的反应条件下进行了检查。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013046136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formual (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此处被定义。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式(I)的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• Ethyl Imidazole-1-carboxylate (EImC) as a Carbonylating Agent: Efficient Synthesis of Oxazolidin-2-ones from Amino Alcohols
  作者：S. Veeraswamy、K. Indrasena Reddy、R. Venkat Ragavan、Satyanarayana Yennam、A. Jayashree

  DOI：10.1246/cl.2013.109

  日期：2013.2.5

  Various substituted oxazolidin-2-ones were synthesized from the corresponding amino alcohols using ethyl imidazole-1-carboxylate (EImC). Highly substituted and sterically hindered amino alcohols and amino alcohols having a free hydroxy group were cyclized to oxazolidin-2-ones efficiently. This method is simple and produces oxazolidin-2-ones in very good yield.

  从相应的氨基醇合成了多种取代的噁唑烷-2-酮，使用了乙基咪唑-1-羧酸酯（EImC）。高度取代且空间位阻的氨基醇以及具有自由羟基的氨基醇均能高效环化为噁唑烷-2-酮。该方法简单，并能以非常好的产率生产噁唑烷-2-酮。