[(R)-6-{7-[tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-benzyl)-amino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylamino}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1092444-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: [(R)-6-{7-[tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-benzyl)-amino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylamino}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptan-2-yl]amino]-3-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-[(2-fluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1092444-38-6
• 化学式: C₃₉H₆₃FN₆O₅Si
• 分子量: 743.05
• InChiKey: QGLXAOIMAOILBK-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-6-{7-[tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-benzyl)-amino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylamino}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到[(R)-6-{7-[tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-benzyl)-amino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylamino}-7-hydroxy-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 [(R)-6-{7-[tert-butoxycarbonyl-(2-fluoro-benzyl)-amino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ylamino}-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/151304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——