6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl Chloride | 503455-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl Chloride
• CAS: 503455-75-2
• 化学式: C₈H₄ClFN₂O
• 分子量: 198.58
• InChiKey: ZPBCHQUVVXQMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(3,4-Dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]methyl}morpholine 、 三乙胺 、 6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl Chloride 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 Ammonia-acetonitrile 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the title compound (0.024 g)的产率得到2-[(2-{[4-(3,4-Dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]methyl}morpholin-4-yl)carbonyl]6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially CCR3) activity

  摘要：

  本发明提供了化合物公式（I）：T为C（O）或S（O）2；W为CH2，（CH2）2，CH（CH3），CH（CH3）O或环丙基；X为O，CH2，C（O），S，S（O），S（O）2或NR3；m为0或1；R1为可选取代的芳基或可选取代的杂环基；R2为烷基（可选取代为OH），环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；它们是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。

  公开号：

  US07238691B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氟咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸 、 氯化亚砜 在 四丁基氯化铵 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give the sub-title compound as a solid (20 g)的产率得到6-Fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Piperdine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially ccr3) activity

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)：其中T为C(O)或S(O)2；W为CH2、(CH2)2、CH(CH3)、CH(CH3)O或环丙基；X为O、CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR3；m为0或1；R1为可选取代芳基或可选取代杂环基；R2为烷基（可选取代OH）、环烷基、可选取代芳基或可选取代杂环基。该化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。

  公开号：

  US20040242577A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE (ESPECIALLY CCR3) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1430050A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US7238691B2
  申请人：——

  公开号：US7238691B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE (ESPECIALLY CCR3) ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE LA CHIMIOKINE (PLUS SPECIFIQUEMENT CCR3)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003024962A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention provides a compound of formula (I): T is C(O) or S(O)2; W is CH2, (CH2)2, CH(CH3), CH(CH3)O or cyclopropyl; X is O, CH2, C(O), S, S(O), S(O)2 or NR3; m is 0 or 1; R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R2 is alkyl (optionally substituted by OH), cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.
• Piperdine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially ccr3) activity
  申请人：——

  公开号：US20040242577A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula (I): T is C(O) or S(O) 2 ; W is CH 2 , (CH 2 ) 2 , CH(CH 3 ), CH(CH 3 )O or cyclopropyl; X is O, CH 2 , C(O), S, S(O), S(O) 2 or NR 3 ; m is 0 or 1 ; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 is alkyl (optionally substituted by OH), cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)：其中T为C(O)或S(O)2；W为CH2、(CH2)2、CH(CH3)、CH(CH3)O或环丙基；X为O、CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR3；m为0或1；R1为可选取代芳基或可选取代杂环基；R2为烷基（可选取代OH）、环烷基、可选取代芳基或可选取代杂环基。该化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• Piperidine derivatives and their use as modulators of chemokine (especially CCR3) activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07238691B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  The invention provides a compound of formula (I): T is C(O) or S(O)2; W is CH2, (CH2)2, CH(CH3), CH(CH3)O or cyclopropyl; X is O, CH2, C(O), S, S(O), S(O)2 or NR3; m is 0 or 1; R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R2 is alkyl (optionally substituted by OH), cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  本发明提供了化合物公式（I）：T为C（O）或S（O）2；W为CH2，（CH2）2，CH（CH3），CH（CH3）O或环丙基；X为O，CH2，C（O），S，S（O），S（O）2或NR3；m为0或1；R1为可选取代的芳基或可选取代的杂环基；R2为烷基（可选取代为OH），环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环基；它们是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。