(1-Phenyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynylidene)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 1091631-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Phenyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynylidene)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: (1-phenyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynylidene)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 1091631-99-0
• 化学式: C₃₂H₄₃PSi
• 分子量: 486.753
• InChiKey: ACPINSVCCLSUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynylidene)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 吡啶 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[1,10-Diphenyl-10-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenedeca-2,4,6,8-tetraynylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  将磷烯烃引入低聚乙炔中。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802253
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chloro-5-phenylpenta-1,4-diynyl)-trimethylsilane 、 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(1-Phenyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynylidene)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Phosphaalkenes in π-Conjugation with Acetylenic Arenes

  摘要：

  Phosphaalkene inclusion at the periphery of acetylenic arenes results in decreased band gaps of the title compounds as verified by spectroscopic and electrochemical techniques. The electronic coupling between two 1-phosphahex-l-ene-3,5-diyne units is mediated by all paral-substituted arenes and Increases from 4b to 4d.

  DOI：

  10.1021/ol902688n

文献信息

• Phosphaalkenes in π-Conjugation with Acetylenic Arenes
  作者：Xue-Li Geng、Qi Hu、Bernhard Schäfer、Sascha Ott

  DOI：10.1021/ol902688n

  日期：2010.2.19

  Phosphaalkene inclusion at the periphery of acetylenic arenes results in decreased band gaps of the title compounds as verified by spectroscopic and electrochemical techniques. The electronic coupling between two 1-phosphahex-l-ene-3,5-diyne units is mediated by all paral-substituted arenes and Increases from 4b to 4d.
• Incorporating Phosphaalkenes into Oligoacetylenes
  作者：Bernhard Schäfer、Elisabet Öberg、Mikael Kritikos、Sascha Ott

  DOI：10.1002/anie.200802253

  日期：2008.10.13