diethyl(p-trifluoromethylphenyl)aluminum | 1134204-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl(p-trifluoromethylphenyl)aluminum
• 英文别名: Diethyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]alumane
• CAS: 1134204-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₄AlF₃
• 分子量: 230.209
• InChiKey: RLJAKQMHPDEPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-((diethoxyphosphoryl)oxy)-2-methylbut-2-enoate 、 diethyl(p-trifluoromethylphenyl)aluminum 在 copper(II) choride dihydrate 、 C₇₂H₆₂Ag₂N₄O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-tert-butyl 2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-enoate 、 (R)-tert-butyl 2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的对映选择性烯丙基取代与易于接近的芳基或杂芳基锂试剂和氯化铝形成季碳立构中心

  摘要：

  臭名昭著的芳基问题得到了解决：报道了第一个有效的催化和对映选择性烯丙基取代方法，通过添加芳基或杂芳基金属来提供季碳立构中心（参见方案）。高度位点和对映选择性过程始于容易获得的有机锂试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201005124
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基铝 、 (4-trifluoromethylphenyl)lithium 以 正戊烷 为溶剂， 生成 diethyl(p-trifluoromethylphenyl)aluminum
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的对映选择性烯丙基取代与易于接近的芳基或杂芳基锂试剂和氯化铝形成季碳立构中心

  摘要：

  臭名昭著的芳基问题得到了解决：报道了第一个有效的催化和对映选择性烯丙基取代方法，通过添加芳基或杂芳基金属来提供季碳立构中心（参见方案）。高度位点和对映选择性过程始于容易获得的有机锂试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201005124

文献信息

• Quaternary Carbon Stereogenic Centers through Copper-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitutions with Readily Accessible Aryl- or Heteroaryllithium Reagents and Aluminum Chlorides
  作者：Fang Gao、Yunmi Lee、Kyoko Mandai、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.201005124

  日期：2010.11.2

  of the notorious aryls is solved: The first efficient catalytic and enantioselective method for allylic substitutions that furnish quaternary carbon stereogenic centers by additions of aryl‐ or heteroarylmetals is reported (see scheme). Highly site‐ and enantioselective processes begin with readily available organolithium reagents.

  臭名昭著的芳基问题得到了解决：报道了第一个有效的催化和对映选择性烯丙基取代方法，通过添加芳基或杂芳基金属来提供季碳立构中心（参见方案）。高度位点和对映选择性过程始于容易获得的有机锂试剂。