2-bromo-N-(2,6-difluorophenyl)acetamide | 1196093-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,6-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 1196093-39-6
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO
• mdl: MFCD16489212
• 分子量: 250.043
• InChiKey: LJXCVUJEUXCGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,6-difluorophenyl)acetamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-azido-N-(2,6-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑标记的吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3-三唑标记的吡唑并[3,4的b ]吡啶衍生物3和4被分别制备由6-苯基-4-（三氟甲基）-1 ħ -吡唑并[3,4- b通过选择性N-炔丙基化]吡啶3-胺1，然后在Sharpless条件下与各种取代的烷基/全氟烷基/芳基/芳基酰胺叠氮化物反应。筛选所有合成的化合物3和4对四种人类癌细胞系如U937，THP-1，HL60和B16-F10的细胞毒活性。化合物3e，4g，4i和4j 已经证明了显示出有希望的活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.107
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 溴乙酰溴 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(2,6-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑标记的吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3-三唑标记的吡唑并[3,4的b ]吡啶衍生物3和4被分别制备由6-苯基-4-（三氟甲基）-1 ħ -吡唑并[3,4- b通过选择性N-炔丙基化]吡啶3-胺1，然后在Sharpless条件下与各种取代的烷基/全氟烷基/芳基/芳基酰胺叠氮化物反应。筛选所有合成的化合物3和4对四种人类癌细胞系如U937，THP-1，HL60和B16-F10的细胞毒活性。化合物3e，4g，4i和4j 已经证明了显示出有希望的活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.107

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• Synthesis, crystal structure and antimicrobial activity of 2-((2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinazolin-4-yl)oxy)-N-phenylacetamide derivatives against phytopathogens
  作者：Zhijiang Fan、Jun Shi、Na Luo、Xiaoping Bao

  DOI：10.1007/s11030-018-9896-2

  日期：2019.8

  total of eighteen 2-((2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinazolin-4-yl)oxy)-N-phenylacetamide derivatives were designed and synthesized, via hybrid pharmacophore approach. Among these compounds, chemical structure of compound 4a was unambiguously confirmed by means of single-crystal X-ray diffraction analysis. All the compounds were evaluated in vitro for their inhibition activity against several important

  摘要总共设计并合成了18种2-（（2-（4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）苯基）喹唑啉-4-基）氧基）-N-苯基乙酰胺衍生物杂交药效团方法。在这些化合物中，通过单晶X射线衍射分析明确地确认了化合物4a的化学结构。体外评估了所有化合物对农业中几种重要植物致病菌和真菌的抑制活性。获得的结果表明，几种化合物显示出对米黄单胞菌PV的有效抗菌活性。稻（Xoo）。例如，化合物4c，4g和4q对这种细菌的EC 50值分别为35.0、36.5和32.4 µg / mL，活性是商业杀菌剂比美噻唑（EC 50  = 89.8 µg / mL）的1.5倍左右。此外，化合物4J和4P被发现显示出针对可比的抗真菌活性的Gloeosporium苹果炭疽病在50微克/毫升，于商业杀菌剂恶霉灵。最后，详细讨论了这类化合物的抗菌活性与分子结构之间的关系。 图形概要
• Synthesis of novel 1,2,4-triazole derivatives containing the quinazolinylpiperidinyl moiety and N-(substituted phenyl)acetamide group as efficient bactericides against the phytopathogenic bacterium Xanthomonas oryzae pv. oryzae
  作者：Lan Yang、Xiao-Ping Bao

  DOI：10.1039/c7ra04819j

  日期：——

  A series of novel 1,2,4-triazole derivatives (7a–7p) containing the quinazolinylpiperidinyl moiety and N-(substituted phenyl)acetamide group were designed, synthesized and evaluated for their antimicrobial activities in vitro. These compounds were fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, HRMS and IR spectra. Notably, the structure of compound 7p was further confirmed through the single-crystal X-ray

  设计，合成了一系列包含喹唑啉基哌啶基部分和N-（取代的苯基）乙酰胺基团的新型1,2,4-三唑衍生物（7a-7p），并在体外评价了它们的抗菌活性。这些化合物通过1 H NMR，13 C NMR，HRMS和IR光谱充分表征。值得注意的是，通过单晶X射线衍射法进一步证实了化合物7p的结构。获得的生物测定结果表明，这些化合物中的大多数对水稻细菌病原体米黄单胞菌（Xanthomonas oryzae pv）表现出良好至优异的抗菌活性。稻（Xoo）。例如，化合物7e，7g，7n，7l，7i，7k，7a和7h的EC 50（半最大有效浓度）值为34.5、38.3、39.0、46.0、47.5、54.6、55.0和58.2μgmL -1分别对细菌的抗药性显着低于对照药铋虫草唑（85.6μgmL -1）。此外，抗真菌实验表明，除化合物7e和7e的情况外，所有化合物在50μgmL -1的情况下均对三种植物病原真
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• 一种含磺酸酯结构的噻二唑酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN117186028A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明涉及化工技术与农药技术领域，特别是涉及一种含磺酸酯结构的噻二唑酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明以4‑羟基苯甲基酰肼为原料合成一系列含磺酸酯结构的噻二唑酰胺类化合物，所合成的噻二唑酰胺类化合物对农业病虫害中的水稻白叶枯病菌、水稻细条病菌、柑橘溃疡病菌和猕猴桃溃疡病菌具有一定的抑制作用，对桃蚜具有一定的杀虫作用，对小菜蛾有较好的杀虫活性，可用于制备杀小菜蛾药剂。