diethyl 1,1':4',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylate | 37527-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1,1':4',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylate
• 英文别名: 4,4''-bis(ethoxycarbonyl)-1,1':4',1''-terphenyl；ethyl-4,4'-terphenyl dicarboxylic acid diester；diethyl p-terphenyl-4,4"-dicarboxylate；p-Terphenyl-4,4''-dicarbonsaeure-di-ethylester；1,4'-Bis-(ethoxycarbonyl)-p-terphenyl；(1,1':4',1''-Terphenyl)-4,4''-dicarboxylic acid, diethyl ester；ethyl 4-[4-(4-ethoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
• CAS: 37527-56-3
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: SKTBNGALWHHGKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  541.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氟化氢钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl 1,1':4',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于一锅双 Suzuki-Miyaura 偶联物的共轭三（杂）芳基衍生物的合成，使用双功能亚苯基-1,4-双（三氟硼酸）二钾

  摘要：

  描述了双官能亚苯基-1,4-双（三氟硼酸钾）与芳基和杂芳基溴化物之间的高效一锅双 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。还探讨了这种方法的范围和局限性，可以合成三（杂）芳基衍生物，可能用作药物和材料科学领域。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260581

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Biaryls from Arylzinc Compounds Using<i>N</i>-Chlorosuccinimide or Oxygen as an Oxidant
  作者：Kabir M. Hossain、Toru Kameyama、Takanori Shibata、Kentaro Takagi

  DOI：10.1246/bcsj.74.2415

  日期：2001.12

  In the presence of a catalytic amount of Pd2+ or Pd0, oxidative homo-coupling of arylzinc compounds was achieved by the use of N-chlorosuccinimide (NCS) or O2 as an oxidant. Different reaction pathways were involved in the catalytic reactions depending on the oxidants; NCS or O2 probably oxidized I− or Pd0 to I+ or Pd2+, respectively. This reaction disclosed a new and facile synthetic method of biaryls from aryl halides or arenes via arylzinc intermediates.

  在少量 Pd2+ 或 Pd0 催化剂存在下，使用 N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)或氧气作为氧化剂，实现了芳基锌化合物的氧化自偶联。根据氧化剂的不同，催化反应涉及不同的反应途径；NCS 或氧气可能分别将 I- 或 Pd0 氧化成 I+ 或 Pd2+。这个反应通过芳基锌中间体，提供了一种从芳基卤化物或芳烃合成联芳基化合物的新型简便方法。
• POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL DISPLAYS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20140375943A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to polymerizable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, to liquid-crystal (LC) media comprising them, and to the use of the polymerizable compounds and LC media for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (“polymer sustained alignment”) type.

  本发明涉及可聚合化合物、其制备过程和中间体、包含它们的液晶（LC）介质，以及将可聚合化合物和LC介质用于光学、电光和电子目的的使用，特别是在LC显示器中，特别是在PSA（“聚合物持续定向”）类型的LC显示器中。
• Reactions of vinylphosphonates. 2. Synthesis of functionalized dienes, trienes, and their analogs. Synthetic applications to regioselectively functionalized benzene derivatives
  作者：Toru Minami、Katsuhide Nishimura、Ichiro Hirao、Hiroyuki Suganuma、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/jo00133a025

  日期：1982.6
• Pd−P(<i>t</i>-Bu)₃-Catalyzed Consecutive Cross-Coupling of <i>p</i>-Phenylenedizinc Compound with Two Different Electrophiles Leading to Unsymmetrically 1,4-Disubstituted Benzenes
  作者：Takahiro Kawamoto、Shogo Ejiri、Kana Kobayashi、Shunsuke Odo、Yasushi Nishihara、Kentaro Takagi

  DOI：10.1021/jo702103r

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]Pd-P(t-BU)(3) was found to be a chemoselective catalyst for the reaction of p-phenylenedizinc compound with equimolar amounts of carbon electrophiles to afford the single cross-coupling products in good yields, effectively suppressing the formation of double cross-coupling products. The subsequent additions of other electrophiles to the resulting solutions caused the second cross-coupling of the incipient products to take place, achieving a novel and efficient one-pot synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted benzenes. The origin of the observed high chemoselectivity was speculated.
• MINAMI, TORU;NISHIMURA, KATSUHIDE;HIRAO, ICHIRO;SUGANUMA, HIROYUKI;AGAWA,+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2360-2363
  作者：MINAMI, TORU、NISHIMURA, KATSUHIDE、HIRAO, ICHIRO、SUGANUMA, HIROYUKI、AGAWA,+

  DOI：——

  日期：——