2-bromo-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide | 405937-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 405937-75-9
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO
• mdl: MFCD18855476
• 分子量: 250.043
• InChiKey: YMXZOQRAUCACRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[[4-[4-(3-cyanophenyl)phenyl]-1-cyclopentylpiperidin-4-yl]-methylamino]-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of piperidine-based melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists

  摘要：

  Isosteric replacement of the urea group of lead compound 1 led to novel substituted piperidine phenylamide analogues. SAR on the electron-induced effects of various linkers as well as substituents on the phenyl rings and the piperidine nitrogen has been investigated. Many single-digit nanomolar MCH R1 antagonists have been identified from this series. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.061
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-Amino-1,4-Naphthoquinone Derivatives Induce A549 Cell Death through Autophagy

  摘要：

  合成了一系列可用作抗癌剂的 1,4-萘醌衍生物，并通过 X 射线衍射证实了化合物 5a 的晶体结构。化合物 5i 对 A549 细胞株具有显著的细胞毒性，IC50 为 6.15 μM。令人惊讶的是，在接下来的初步生物学实验中，我们发现化合物 5i 通过促进表皮生长因子受体（EGFR）的循环和信号转导，诱导了 A549 细胞的自噬，从而激活了 EGFR 信号通路。分子对接还确定了化合物 5i 与表皮生长因子受体酪氨酸激酶（PDB ID：1M17）的潜在结合模式。我们的研究为进一步研究和开发新型强效抗癌药物铺平了道路。

  DOI：

  10.3390/molecules28083289

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• [EN] SPIRO-CONDENSED IMIDAZOLONE DERIVATIVES INHIBITING THE GLYCINE TRANSPORTER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE CONDENSÉS INHIBANT LE TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009034061A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: formula (I), wherein the groups are as defined in the specification. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物及其盐：化学式（I），其中各个基团的定义如规范中所述。还披露了这些化合物作为药物以及用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制造中的用途。该发明还涉及制备这些化合物的工艺和其制药配方。
• N-Phenyl-2-0X0-1,4-Diazaspiro [4.5] Dec-3-EN-1-YL Acetamide Derivatives And Their Use As Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20090326027A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物及其盐和溶剂化物。该化合物可用于制作药物，用于治疗神经系统和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。本发明还涉及制备这些化合物和药物制剂的过程。
• GLYT1 Transporter Inhibitors and Uses Thereof in Treatment of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
  申请人：Ahmad Nadia Mamoona

  公开号：US20100016399A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 21 and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds.

  本发明提供了化学式(I)的化合物或其盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R21和m如描述中所定义。本发明还揭示了该化合物作为药物治疗神经系统和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的用途，以及制造药物的用途。本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物和制剂。