ethyl 2,5-dichloro-4-nitrophenylacetate | 792916-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,5-dichloro-4-nitrophenylacetate
• 英文别名: (2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid ethyl ester；ethyl (2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetate；ethyl 2-(2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 792916-44-0
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 278.092
• InChiKey: NDABKIUJSCFOCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-dichloro-4-nitrophenylacetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(2,5-dichloro-4-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1698611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 di(tert-butyl) (2,5-dichloro-4-nitrophenyl)malonate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到ethyl 2,5-dichloro-4-nitrophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Identification of 4-[1-[3-chloro-4-[N’-(5-fluoro-2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl]-(4S)-fluoro-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]benzoic acid as a potent, orally active VLA-4 antagonist

  摘要：

  Optimization of benzoic acid derivatives by introducing substituents into the diphenyl urea moiety led to the identification of compound 201 as a potent VLA-4 antagonist. Compound 201 inhibited eosinophil infiltration into bronchial alveolar lavage fluid in a murine asthma model by oral dosing and its efficacy was comparable to anti-mouse alpha 4 antibody (R1-2). Furthermore, this compound significantly blocked bronchial hyper-responsiveness in the model. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.020

文献信息

• Process for producing pyrrolidine derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070105935A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention provides an industrially useful process for producing 1,4-transcyclohexanecarboxylic acid derivative (1) which has excellent VLA-4 inhibitory action and safety, and an intermediate which is useful in such method. More particularly, this invention relates to a process for converting a compound of formula (I) into a compound of formula (VI) by the reaction scheme:

  该发明提供了一种工业上有用的制备1,4-顺环己烷羧酸衍生物（1）的方法，该方法具有出色的VLA-4抑制作用和安全性，并且提供了一种在该方法中有用的中间体。更具体地说，该发明涉及通过反应方案将式（I）化合物转化为式（VI）化合物的方法：
• Process for producing phenylacetic acid derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070149606A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种有利于生产中间体的过程，该中间体可用于生产表现出优异的VLA-4抑制作用和安全性的化合物。通过以下反应方案，通过转化产生中间体(III)和(XIII)。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698611A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种生产中间体的有利工艺，这种中间体可用于生产具有出色的 VLA-4 抑制作用和安全性的化合物。 中间体（III）和（XIII）通过以下反应方案转化制得。
• EP1623975
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7345179B2
  申请人：——

  公开号：US7345179B2

  公开（公告）日：2008-03-18