5-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide | 694481-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1-benzothiophene-1,1-dioxide；5-(Bromomethyl)-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 694481-79-3
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: CRWDEBYXEYNQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE

  摘要：

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004043924A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  [FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE

  摘要：

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2004043924A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide 、 三溴化磷 、 水 在 5-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide 、 crude mixture 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the subtitle compound (1.15 g, 88%)的产率得到5-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20060035938A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150315160A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Substituted isoxazole amine compounds as inhibitors of SCD1
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09290465B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中R1到R3的定义如说明书和权利要求书中所述。式（I）的化合物可用作药物。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1562902B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US9290465B2
  申请人：——

  公开号：US9290465B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SCD1<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLE AMINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE SCD1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086667A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.