3-aminophenoxathiin | 57106-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-aminophenoxathiin
• 英文别名: 3-Phenoxathiinamine；phenoxathiin-3-amine
• CAS: 57106-93-1
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: HNCPPIFZZJBRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5-83 °C
• 沸点：
  392.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminophenoxathiin 生成 3-iodophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  3-Aminophenoxathiin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a055
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 在 正丁基锂 、 乙醚 、 氨 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 3-aminophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  3-Aminophenoxathiin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a055

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3133661A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  An organic light-emitting device comprises: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode , the organic layer comprising an emission layer and a hole transport region, wherein the hole transport region is between the first electrode and the emission layer, and the hole transport region comprises a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层和空穴传输区域，其中空穴传输区域位于第一电极和发射层之间，空穴传输区域包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物：
• [EN] ORGANIC COMPOUND, ELECTRONIC COMPONENT CONTAINING ORGANIC COMPOUND, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, COMPOSANT ÉLECTRONIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 有机化合物、包含该有机化合物的电子元件及电子装置
  申请人：SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MAT CO LTD

  公开号：WO2021129072A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种有机化合物以及包含该有机化合物的电子元件及电子装置。该化合物具有如化学式1'所示的结构，其中R1～R4中的一个为aa，另外三个选自烷基、卤素、氰基等取代基，R5～R8中的一个为bb，另外三个选自烷基、卤素、氰基等取代基，Y和Y1各自独立地为cc，L和L1为单键、芳基、杂芳基等。通过在电子元件中使用本发明的有机化合物，可改善电子元件的驱动电压、发光效率和寿命。
• Phenoxathin chemistry. Remarks concerning the benzoylation reaction of phenoxathin
  作者：G. Loloiu、C. Draghici、T. Loloiu、O. Maior

  DOI：10.1007/bf02251698

  日期：1998.7
• KNYAZEV V. N.; KLIMOV A. A.; DROZD V. N., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 7, 1440-1447
  作者：KNYAZEV V. N.、 KLIMOV A. A.、 DROZD V. N.

  DOI：——

  日期：——