methoxymethyl 3,4-bis(methoxymethoxy) benzoate | 1026327-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxymethyl 3,4-bis(methoxymethoxy) benzoate
• 英文别名: Methoxymethyl 3,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 1026327-50-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₇
• 分子量: 286.282
• InChiKey: WLJQMAYEYRLOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl 3,4-bis(methoxymethoxy) benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Acridone Alkaloid Citrusinine-I and Its Derivatives.

  摘要：

  通过乌尔曼反应、环化以及用三氟化硼醚化物和溴化锂在 1 位进行选择性去甲基化的方法，首次合成了具有强效抗病毒活性的天然吖啶酮生物碱 Citrusinine-I（1）。此外，还合成了 1, 5, 6-三羟基-3-甲氧基-9(10H)-吖啶酮 (2a) 和 1, 5, 6-三羟基-3-甲氧基-10-甲基-9(10H)-吖啶酮 (2b)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.445
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 氯甲基甲基醚 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到methoxymethyl 3,4-bis(methoxymethoxy) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the Acridone Alkaloid Citrusinine-I and Its Derivatives.

  摘要：

  通过乌尔曼反应、环化以及用三氟化硼醚化物和溴化锂在 1 位进行选择性去甲基化的方法，首次合成了具有强效抗病毒活性的天然吖啶酮生物碱 Citrusinine-I（1）。此外，还合成了 1, 5, 6-三羟基-3-甲氧基-9(10H)-吖啶酮 (2a) 和 1, 5, 6-三羟基-3-甲氧基-10-甲基-9(10H)-吖啶酮 (2b)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.445