3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazono)pentane-2,4-dione | 110766-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazono)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(4-Fluorophenyl)hydrazono]pentane-2,4-dione；3-(4-fluorophenylhydrazono)-2,4-pentanedione；3-[(4-fluorophenyl)hydrazinylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 110766-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₂
• mdl: MFCD00118620
• 分子量: 222.219
• InChiKey: FQPYAQSDAZPUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazono)pentane-2,4-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到(E)-4-((4-fluorophenyl)diazenyl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  芳基-3,5-二甲基异恶唑：具有高Z-异构体稳定性，固态光致变色和可逆光诱导相变的Azoheteroarene光电开关。

  摘要：

  合成了可逆光转换的苯基偶氮-3,5-二甲基异恶唑和37个芳基取代的衍生物。这些化合物在溶液和固态中具有出色的光开关能力。通过借助于NMR光谱的动力学研究，证明了高的Z-异构体稳定性。有趣的是，大多数衍生物在溶液和固态中显示出光诱导的对比色变化。此外，许多衍生物在紫外线照射下表现出部分相变。这类光开关的亮点是母体化合物中固相和液相之间可逆的光诱导相变，可用于图案化结晶。这些结果表明，这种基于偶氮杂芳烃的新型光开关具有在各种领域中有用的机会。

  DOI：

  10.1002/chem.201902150
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 4-氟苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazono)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型念珠菌果糖-1,6-二磷酸醛缩酶的新型抑制剂的基于结构的合理设计

  摘要：

  II类果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（FBA-II）是有吸引力的新靶标，可用于发现对抗侵袭性真菌感染的药物，因为它们在动物和高等植物中均不存在。尽管已报道了几种FBA-II抑制剂，但到目前为止，这些抑制剂均未显示出抗真菌作用。在这项研究中，通过联合使用基于分子对接的虚拟筛选的特定方案，准确的结合构象评估策略，合理设计了几种具有有效抗真菌作用的白色念珠菌FBA-II新型抑制剂（Ca-FBA-II），合成和酶促测定。酶促测定表明，化合物3c，3e – g，3j和3k对Ca-FBA-II具有高抑制活性（IC 50<10μM），最有潜力的抑制剂是3g，IC 50值为2.7μM。重要的是，化合物3f，3g和3l不仅具有对Ca-FBA-II的高度抑制作用，而且还具有对光滑毛状线虫的适度抗真菌活性（MIC 80 = 4–64μg/ mL）。化合物3g，3l和3k与氟康唑（8μg/ mL）结合显示了对耐药念珠菌菌株的显着协同抗真菌活性（MIC

  DOI：

  10.1021/acs.jcim.6b00763

文献信息

• Pyridazinone compounds
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20100197651A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound of formula (I 0 ): wherein R 1 represents a substituent, R 2 represents a hydrogen atom, or a substituent, R 3 represents a hydrogen atom, or a substituent, Ring A represents an aromatic ring which can be substituted, and Ring B represents a 5-membered heteroaromatic ring which can be substituted, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等病症的药物的化合物。该化合物的公式为(I0)：其中，R1代表一个取代基，R2代表一个氢原子或一个取代基，R3代表一个氢原子或一个取代基，环A代表一个可被取代的芳香环，而环B代表一个可被取代的5元杂芳环，或其盐。
• Synthesis of Some New Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, Pyrimidino[4′,5′:4,5]thieno[2,3-<i>b</i>]-pyridines, and 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Zeineb H. Ismail、Soad M. Abdel-Gawad、Moustafa M. Ghorab、Anhar Abdel-Aziem

  DOI：10.1080/10426500802077630

  日期：2008.12.23

  chloroacetonitrile. These compounds were conveniently converted into novel pyrido[4′,5′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines. Also, 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole was synthesized from hydrazonoyl halides and 2-benzofuran-2-yl-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile. The structures of the products have been elucidated by elemental analyses, spectral data studies, and alternative syntheses whenever possible. The

  噻吩并[2,3-b]吡啶由6-苯并呋喃-2-基-4-苯基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈和氯丙酮、氯乙酸乙酯、ω-溴苯乙酮和氯乙腈中的每一种合成。这些化合物可以方便地转化为新型吡啶并[4',5':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶。此外，2,3-二氢-1,3,4-噻二唑由腙酰卤化物和2-苯并呋喃-2-基-3-(苯基氨基)-3-硫代丙腈合成。产品的结构已通过元素分析、光谱数据研究和可能的替代合成来阐明。新合成的化合物针对微生物进行了测试。
• Aryldiazenyl Radicals from Arylazo Sulfones: Visible Light‐Driven Diazenylation of Enol Silyl Ethers
  作者：Havall Othman Abdulla、Simone Scaringi、Ahmed A. Amin、Mariella Mella、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/adsc.201901424

  日期：2020.5.26

  A versatile protocol for the diazenylation of enol silyl ethers under visible light irradiation is presented herein. The reaction is based on the underused reaction of a nitrogen‐based radical (the diazenyl radical) with an enol silyl ether. Arylazo sulfones were used as photoactivatable precursors of these diazenyl radicals. The resulting azaderivatives are potentially bioactive compounds as well

  本文提出了在可见光照射下烯醇甲硅烷基醚的二氮烯基化的通用方案。该反应基于氮基（二氮烯基）与烯醇甲硅烷基醚的未充分利用的反应。芳偶氮砜用作这些二氮烯基自由基的可光活化的前体。将所得azaderivatives是潜在的生物活性化合物，以及用于合成的起始原料Ñ含杂环。
• A facile synthesis of some novel thiazoles, arylazothiazoles, and pyrazole linked to thiazolyl coumarin as antibacterial agents
  作者：Anhar Abdel-Aziem、Basma Saad Baaiu、Awad Wanis Elbazzar、Fakhri Elabbar

  DOI：10.1080/00397911.2020.1782431

  日期：2020.8.17

  with ethyl 2-(2-phenylhydrazono)-2-chloroacetate. The structures of the newly prepared compounds were elucidated by spectral data. Eleven of the newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity. The results indicated that, compounds 5a, 5b, 9a, 9c, 11b and 12 were strong active toward Gram-positive bacteria Enterococcus faecalis. Compound 5a was strong active toward Gram-positive

  摘要 5-溴水杨醛 (1) 与氨基硫脲反应生成氨基硫脲衍生物 2。后者与 α-卤代酯、α-卤代酮以及腙酰卤反应发生环缩合反应，分别生成 1,3-噻唑和芳基偶氮噻唑 3-6。另一方面，吡唑基噻唑基香豆素衍生物 9a-c 和 11a-c 分别通过肼基噻唑 8 与乙酰丙酮、三氟乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯和/或芳基偶氮乙酰丙酮 10a-c 反应获得。此外，噻唑并三嗪衍生物12通过8与2-(2-苯基腙)-2-氯乙酸乙酯的反应而完成。通过光谱数据阐明了新制备的化合物的结构。筛选了 11 种新合成的化合物的抗菌活性。结果表明，化合物5a、5b、9a、9c、11b和12对革兰氏阳性菌粪肠球菌有很强的活性。化合物5a对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌有很强的活性。此外，化合物 9b、11b 和 12 对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌具有很强的活性。图形概要
• X-ray diffraction study of crystal and molecular structure of acetylacetone azocompound — [C11H11N2O2F1]
  作者：M. A. Magerramov、R. A. Alieva、R. Z. Nazarova、F. M. Chyragov、K. A. Potekhin

  DOI：10.1134/s0022476611010276

  日期：2011.2

  The 3-[4-fluorophenylazopentandion]-2,4 reagent is synthesized based on acetylacetone, and its crystal and molecular structure is studied by X-ray diffraction. It is found that [C11H11N2O2F] crystals 1 belong to the monoclinic symmetry, C2/c space group. The unit cell parameters of 1 are a = 18.827(3) Å, b = 12.839(2) Å, c = 26.475(5) Å, β = 104.834(2)°. The analysis shows that the reagent is present

  以乙酰丙酮为原料合成了3-[4-氟苯基偶氮戊二酮]-2,4试剂，并通过X射线衍射研究了其晶体和分子结构。发现[C11H11N2O2F]晶体1属于单斜对称C2/c空间群。1 的晶胞参数是 a = 18.827(3) Å, b = 12.839(2) Å, c = 26.475(5) Å, β = 104.834(2)°。分析表明该试剂存在于溶液以及晶体中。对这三种结构与报告的数据进行了比较分析。