3-(2-Amino-4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid | 104636-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-Amino-4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 104636-63-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂S₂
• 分子量: 285.775
• InChiKey: HFXYGGAQKOIPPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Amino-4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到7-Chlor-thieno<3,2-b><1,5>benzothiazepin-9H-10-on
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220541
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(2-Amino-4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  为了研究其潜在的神经病学活性并将其与已经获得的其他异构体或相关系列化合物的药理数据进行比较，已通过两种替代方法合成了一系列标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220541

文献信息

• CORRAL, C.;LASSO, A.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1345-1348
  作者：CORRAL, C.、LASSO, A.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.

  DOI：——

  日期：——