3,3'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(pentane-2,4-dione) | 25364-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(pentane-2,4-dione)
• 英文别名: Terephthalylidentetraacetyl；1,4-Bis-(2,2-diacetyl-vinyl)-benzol；3-(4-(2-Acetyl-3-oxo-1-butenyl)benzylidene)-2,4-pentanedione；3-[[4-(2-acetyl-3-oxobut-1-enyl)phenyl]methylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 25364-78-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: GCFLTOLIWWOBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 乙酰丙酮 在 sulfuric acid-modified polyethyleneglycol-6000 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.12h， 以96%的产率得到3,3'-(1,4-phenylenebis(methanylylidene))bis(pentane-2,4-dione)
  参考文献：
  名称：

  硫酸改性的PEG-6000（PEG-OSO 3 H）：一种可生物降解，可重复使用的固体酸催化剂，可在无溶剂条件下高效高效地合成新型双-Knoevenagel产品

  摘要：

  硫酸改性的PEG-6000（PEG-OSO 3 H）被用作高效，可生物降解和可重复使用的酸催化剂，用于在无热溶剂的条件下合成新型无环和杂环双-Knoevenagel产品。这种绿色的新方法的显着特点是高转化率，更清洁的反应曲线，简单的实验和后处理程序以及经济可行性。首次通过SEM-EDX和粉末XRD对催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用几次，而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.012

文献信息

• Substituted .beta.-diketones
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05288750A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, aryl or heteroaryl or amino, the alkyl, aryl, heteroaryl or amino group being optionally substituted; R.sub.3 is hydrogen, optionally substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl or heteroaryl and salts, ethers and esters thereof are useful as cytoprotective agents, especially as antitulcerogenic or gastroprotective agents.

  其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、1到6个碳原子的烷氧基、羟基、芳基或杂芳基或氨基，所述烷基、芳基、杂芳基或氨基基团可选地被取代；R.sub.3为氢、1到6个碳原子的可选取代烷基或可选取代芳基或杂芳基，其盐、醚和酯作为细胞保护剂是有用的，特别是作为抗溃疡或胃保护剂。
• Substituted beta-diketones
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：EP0357403A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds of formula wherein R₁ and R₂ are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, aryl or heteroaryl or amino, the alkyl, aryl, heteroaryl or amino group being optionally substituted; R₃ is hydrogen, optionally substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl or heteroaryl and salts, ethers and esters thereof are useful as cytoprotective agents, especially as antitulcerogenic or gastroprotective agents.

  式的化合物 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢、1-6 个碳原子的烷基、1-6 个碳原子的烷氧基、羟基、芳基或杂芳基或氨基，烷基、芳基、杂芳基或氨基任选被取代；R₃ 是氢、任选取代的 1-6 个碳原子的烷基或任选取代的芳基或杂芳基，其盐、醚和酯可用作细胞保护剂，特别是抗溃疡剂或胃保护剂。
• [EN] SUBSTITUTED (BETA)-DIKETONES
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：WO1990002724A1

  公开（公告）日：1990-03-22

  (EN) (Ia), (Ib), wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, aryl or heteroaryl or amino, the alkyl, aryl, heteroaryl or amino group being optionally substituted; R3 is hydrogen, optionally substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl or heteroaryl and salts, ethers and esters thereof are useful as cytoprotective agents, especially as antiulcerogenic or gastroprotective agents.(FR) L'invention concerne des dicétones à substitution de formules (Ia) et (Ib), dans lesquelles R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy contenant 1 à 6 atomes de carbone, hydroxy, aryle ou hétéroaryle ou amino, les groupes alkyle, aryle, hétéroaryle ou amino étant facultativement substitués; R3 représente hydrogène, alkyle facultativement substitué contenant 1 à 6 atomes de carbone, ou aryle ou hétéroaryle facultativement substitué ainsi que leurs sels, éthers et esters présentant une utilité en tant qu'agents cytoprotecteurs notamment en tant qu'agents anti-ulcérogènes ou gastroprotecteurs.

  (Ia), (Ib)，其中 R1 和 R2 分别为独立的氢、1 到 6 个碳原子组成的甲基基团、1 到 6 个碳原子组成的甲氧基、羟基、芳香基或杂环芳香基，随后可能是氨基，甲基基团、芳香基或杂环芳香基，或氨基基团中的任意一种可能带有替代基团；R3 为氢或带有 1 到 6 个碳原子组成的甲基或带有 1 到 6 个碳原子组成的甲基，或带有 1 到 6 个碳原子组成的取代的芳香基或杂环芳香基及其对应的盐、醚和酯，这些物质对细胞保护有帮助，特别作为抗溃疡或胃保护的药物。
• US5288750A
  申请人：——

  公开号：US5288750A

  公开（公告）日：1994-02-22
• Sulfuric acid-modified PEG-6000 (PEG–OSO3H): a biodegradable, reusable solid acid catalyst for highly efficient and eco-friendly synthesis of novel bis-Knoevenagel products under solvent-free conditions
  作者：Zeba N. Siddiqui、Tabassum Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.012

  日期：2013.7

  PEG-6000 (PEG–OSO3H) is used as a highly efficient, biodegradable, and reusable acid catalyst for the synthesis of novel acyclic and heterocyclic bis-Knoevenagel products under thermal solvent-free conditions. The remarkable features of this green, new methodology are high conversions, cleaner reaction profile, simple experimental and work-up procedure, and economic viability. The catalyst is characterized

  硫酸改性的PEG-6000（PEG-OSO 3 H）被用作高效，可生物降解和可重复使用的酸催化剂，用于在无热溶剂的条件下合成新型无环和杂环双-Knoevenagel产品。这种绿色的新方法的显着特点是高转化率，更清洁的反应曲线，简单的实验和后处理程序以及经济可行性。首次通过SEM-EDX和粉末XRD对催化剂进行了表征。催化剂可以重复使用几次，而不会显着降低其催化活性。