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2-diazo-1-[6-methoxy-1-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]ethanone | 195370-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diazo-1-[6-methoxy-1-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]ethanone
英文别名
——
2-diazo-1-[6-methoxy-1-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]ethanone化学式
CAS
195370-80-0
化学式
C17H22N2O2
mdl
——
分子量
286.374
InChiKey
GOKSJOXUVKYMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-diazo-1-[6-methoxy-1-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]ethanone 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 生成 5-Methoxy-1-(2-methylpropyl)tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-11-one 、 4-Methoxy-8a-(2-methylpropyl)-2,6,7,8-tetrahydroacenaphthylen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Regiocontrol in the rhodium (II) catalysed reactions of 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl diazomethyl ketones: Potential applications to the synthesis of Galbulimima alkaloids
    摘要:
    The selectivity of diazoketone derived rhodium-carbenoid insertions into aromatic and aliphatic C-H bonds has been shown to be sensitive to the total steric environment of the participating groups and may be controlled by varying the steric bulk of the ligands on rhodium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01252-5
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-1-methoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 草酰氯potassium tert-butylateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-diazo-1-[6-methoxy-1-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Regiocontrol in the rhodium (II) catalysed reactions of 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl diazomethyl ketones: Potential applications to the synthesis of Galbulimima alkaloids
    摘要:
    The selectivity of diazoketone derived rhodium-carbenoid insertions into aromatic and aliphatic C-H bonds has been shown to be sensitive to the total steric environment of the participating groups and may be controlled by varying the steric bulk of the ligands on rhodium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01252-5
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文献信息

  • Regiocontrol in the rhodium (II) catalysed reactions of 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl diazomethyl ketones: Potential applications to the synthesis of Galbulimima alkaloids
    作者:Lewis N. Mander、Adam P. Wells
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01252-5
    日期:1997.8
    The selectivity of diazoketone derived rhodium-carbenoid insertions into aromatic and aliphatic C-H bonds has been shown to be sensitive to the total steric environment of the participating groups and may be controlled by varying the steric bulk of the ligands on rhodium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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